Ac-Leu-Leu-Norleucinol(ALLN)是一种钙蛋白酶抑制剂,可用于研究对乙酰氨基酚(HY-66005)诱导的急性肝损伤,并降低谷氨酸-草酸转氨酶(ALT)和谷氨酸-丙酮酸转氨酸酶(AST)[1]。
地诺帕明((R)-(-)-地诺帕明)是一种口服活性、选择性β1-肾上腺素能激动剂。地诺帕明延长病毒性心肌炎所致充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间：抑制心脏肿瘤坏死因子-α的产生。心血管效应[1]。
GC 14是甲状腺激素 (thyroid hormone) 的拮抗剂。
Rasagiline(AGN1135;TVP1012)是MAO-B抑制剂,可作用于原发性帕金森病。
Boc-N-Me-Phe-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
丁香酚芦丁苷存在于dendropanax dentiger[1]中。
H-Glu(OEt)-OEt。HCl是谷氨酸衍生物[1]。
LRRK2 inhibitor 1是有效,选择性的 LRRK2 抑制剂,IC50为6.8 nM。
Chloroiodoacetic acid 存在于用氯/次氯酸盐消毒的水中。
PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂,IC50 值为 8.7 nM。
盐酸尼非卡兰(MS-551)是一种III类抗心律失常药,是一种IC50为10µM的IKr钾通道阻滞剂。盐酸尼非卡兰可用于难治性室性快速心律失常的研究[1][2]。
Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物,由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
6-氨基己酸-d6是氘标记的6-氨基己酸。6-氨基己酸(EACA)是一种单氨基羧酸,是一种口服有效的纤溶酶和纤溶酶原抑制剂。6-氨基己酸是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-氨基己酸通过赖氨酸残基与纤溶酶原的竞争性结合防止血栓溶解,抑制纤溶酶形成并减少纤溶。6-氨基己酸可用于研究出血性疾病[1][2]。
NSC 95397 是一种双特异性磷酸酶抑制剂,抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1)。NSC 95397 通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
1-(β-D-呋喃甲酰基)-5-甲基胞嘧啶是一种胞苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。
2-β-D-呋喃核糖基-2H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
6-叠氮基-D-赖氨酸是一种含有叠氮化物的点击化学试剂[1]。
CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂,抑制 B-Raf,BRafV600E 和 CRAF,IC50 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。
荧光增白剂ER-III是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用,还可阻止视黄酸诱导的分化。
Indisulam (E 7070) 是一种 碳酸酐酶抑制剂,也是细胞周期G1期的靶向化合物。通过抑制细胞周期蛋白依赖型激酶 2 (CDK2) 和周期蛋白 E (cyclin E) 的激活,导致G1/S转化被阻滞。在人结肠癌和肺癌细胞中显示了抗肿瘤活性。
DprE1- IN-8是一种有效的 DprE1 抑制剂,其 IC50 值 <0.75 μM。DprE1-IN-8 抗 Mtb H37Rv 的 IC50 为 6 nM,可用于结核病研究。
抗癌剂102是丁卡因的衍生物。抗癌剂102具有抗癌活性。抗癌剂102诱导细胞凋亡[1]。
Serratiopeptidase 是一种抗炎药物。Serratiopeptidase 具有抗炎、抗生物膜、溶黏液、溶纤维蛋白和伤口愈合的特性。Serratiopeptidase 可用于对抗 COVID -19 诱导的呼吸综合征研究。
KY-556 是一种针对过敏性疾病的具有口服活性的色甘酸二钠 (DSCG) 的前药。
赛普罗定(Actebral)是一种口服活性精神药物脑兴奋剂。赛普罗登酸盐可用于代谢研究[1]。