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英文名 Anticancer agent 102
描述 抗癌剂102是丁卡因的衍生物。抗癌剂102具有抗癌活性。抗癌剂102诱导细胞凋亡[1]。
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体外研究 抗癌剂102(化合物2s;24和48小时)具有抗肿瘤活性,对 科罗拉多-205和 HepG2细胞细胞的 IC50值分别为 299.4微米和 62.9微米[1]。抗癌剂102(25µM和 50µM;24小时)下调了 科罗拉多-205细胞中凋亡蛋白 pi3公里和 FoXO3a型的表达水平,上调了 PTEN公司和 FoXO1型的表达水平。抗癌剂102(24小时)上调 巴克斯表达并诱导 HepG2细胞细胞系中的 胱天蛋白酶-3依赖性细胞凋亡。 细胞活力测定[1]细胞系:Colo-205和HepG2细胞浓度:12.5、25、50、100、200和400µM培养时间:24和48小时结果:以剂量依赖性方式抑制细胞生长。Western印迹分析[1]细胞系:Colo-205细胞浓度:25µM和50µM孵育时间:24小时结果:下调Colo-205中凋亡蛋白PI3K和FoXO3a的表达水平,上调PTEN和FoXO1的表达水平。
参考文献

[1]. M İhsan Han, et al. Design, Synthesis, and Anticancer Evaluation of Novel Tetracaine Hydrazide-Hydrazones. ACS Omega. 2023 Feb 28;8(10):9198-9211.  

分子式 C20H19F6N3O
分子量 431.37
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