PCAF-IN-1是一种高选择性PCAF抑制剂。PCAF-IN-1是一种抗肿瘤药物,可用于肿瘤治疗研究[1]。
Aladorian (ARM036) 是一种苯并噻吩衍生物,具有抗心律失常作用。Aladorian 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。
贝吉单抗(SAND-26)是一种抗DPP-4/CD26的鼠IgG2b单克隆抗体。贝格洛单抗可用于严重难治性特发性炎性肌病的研究[1][2]。
Elacestrant (RAD1901)是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER)的降解剂,对ERα和ERβ的IC50值分别为48和870 nM。
Vilazodone carboxylic acid 是 Vilazodone 存在尿液 (主要) 和血浆 (次要) 中的一种代谢物。
GDC-0349 是一种有效的,ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂,Ki 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。
SSAA09E1 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 阻滞剂 (IC50: 5.33 μM)。SSAA09E1 抑制病毒进入阶段。SSAA09E1可用于 SARS-CoV 感染研究。
Germacrone 4,5-环氧化物是一种倍半萜,可以从姜黄中分离出来。杰马克隆4,5-环氧化物具有良好的抗白血病活性[1]。
m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解的 ADC linker,用于抗体药物结合物 (ADC) 的合成。
Cinpanemab(BIIB054)是一种与α-突触核蛋白结合的人源性单克隆抗体。Cinpanemab可用于帕金森病的研究[1][2]。
伏罗唑是一种高效、选择性、口服活性非甾体芳香化酶抑制剂[1][2]。伏罗唑在体内具有抗肿瘤活性。伏罗唑在乳腺癌研究中具有潜在的应用前景[3]。
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同治疗多药耐药性细菌感染更有效。
苯乙酮-13C是13C标记的苯乙酮[1]。苯乙酮是一种结构简单的有机化合物[2]。
特莫卡普利特(特莫卡普利二酸)是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂。替莫卡必拉可减轻高糖对主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。替莫卡必拉在高血压和血管炎症方面有潜在的应用[1][2][3][4]。
endo-BCN-PEG3-NH-Boc 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTACs 的合成。
PDE5-IN-3(化合物11j)是一种有效的PDE5抑制剂,IC50为1.57 nM。PDE5-IN-3显示中度EGFR抑制,IC50为5.827µM。PDE5-IN-3显著抑制Wnt/β-连环蛋白途径(IC50=1286.96纳克/毫升)。PDE5-IN-3诱导HepG2细胞内固有的线粒体凋亡途径。PDE5-IN-3具有较强的抗肿瘤活性[1]。
MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种不可逆的 MALT1 蛋白酶抑制剂,IC50 为 5.84 μM。
BES是一种二级标准生化缓冲液,有效pH范围为6.4至7.8(20℃时pKa:7.15)。BES用于诊断测试领域。
1,3-二甲基甘油是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Cy3 azide plus 是带有 azide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 azide plus 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Cy3 azide plus 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
福拉姆磺隆是一种用于选择性控制玉米(Zea mays L.)中的草和一些阔叶杂草的出苗后除草剂。福拉姆磺龙是一种磺酰脲类除草剂,通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)发挥其除草活性,乙酰乳酸合成酶是支链氨基酸生物合成的关键酶[1]。
丙二醇是一种天然产物[1]。
D149 Dye 是一种二氢吲哚类染料,是一种具有高消光系数的非金属有机敏化剂。
DCN1-UBC12-IN-2是一种有效且特异的DCN1-UBC12抑制剂(IC50=9.55 nM)。DCN1-UBC12-IN-2可以特异性地靶向DCN1-UBC12相互作用,缓解Ang II诱导的心肌成纤维细胞激活[1]。
HS220(HS-220)是一种疟原虫选择性takinib类似物,靶向非典型恶性疟原虫蛋白激酶9(PfPK9,Kd=4.1 uM),但不抑制HsTAK1,降低恶性疟原虫中K63连接的泛素化；抑制伯氏疟原虫寄生虫负荷在HuH7细胞中,EC50为43uM,HuH7活力无显着变化；诱导肝细胞中寄生虫大小增加的独特表型。
盐酸左布比卡因(Levobupivacaine Hcl)是一局部麻醉用化合物。
yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂,对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 µM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs)。
盐酸坦度螺酮(SM-3997)是一种有效的选择性5-HT1A受体部分激动剂,Ki为27 nM。盐酸坦度螺酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。盐酸坦度螺酮可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究[1][2][3]。
Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) 是氘标记的banoxantrone D12 dihydrochloride。Banoxantrone是一种新型生物还原剂,可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4,AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。
Fmoc-D-Homoser(Trt)-OH是丝氨酸衍生物[1]。