Mitochonic acid 5 与线粒体结合,并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
(-)-(7R, 8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (compound 10) 是一种木脂素,可从小钩耳草 (Hedyotis uncinella) 中分离得到。
聚胞苷酸钾是一种免疫刺激剂和合成的双链RNA。聚胞苷酸钾可用于体内病毒感染的实验建模。聚胞苷酸钾是免疫系统研究的常用工具[1]。
Biotin-PEG6-acid 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可以用来制备 PROTAC。
Luteinizing hormone (human) 是垂体 (LH) 产生的一种异二聚体糖蛋白激素,在人类生殖中起关键作用。
SB26019是一种有效的抗炎药。SB26019通过诱导单体α-微管蛋白的形成来调节NF-κB的活化。SB26019诱导的α-微管蛋白单体抑制p65易位[1]。
2-甲基-2'-脱氧腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
前胡香豆素G是一种天然香豆素衍生物,存在于藁本中[1]。
CU-CPT 4a是toll样受体3(TLR3)/双链RNA(dsRNA)复合物的有效抑制剂。CU-CPT 4a显示出剂量依赖性抑制效应,其IC50为3.44µM[1][2],可阻断聚(I:C)诱导的TLR3激活。
N-苯甲酰基-2′-O-2-丙炔-1-基腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
Binetrakin(白细胞介素4(人))是一种T淋巴细胞衍生的多效细胞因子,影响多种细胞类型,包括B细胞和T细胞。Binetrakin诱导幼稚辅助T细胞(Th0细胞)向Th2细胞分化。Binetrakin可用于许多生物学研究[1][2]。
Soyasaponin IV 可从 Glycine soya 中分离得到,具有肝脏保护作用。
铜(II)GTSM是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制GSK3β。Cu(II)GTSM抑制淀粉样β低聚物(AβOs)并降低tau磷酸化。Cu(II)GTSM还降低了淀粉样β三聚体的丰度。Cu(II)GTSM是一种潜在的抗癌和抗菌剂[1][2]。
HA130是一种选择性的ATX (autotaxin) 抑制剂, IC50 为28 nM。
氟司马坦酯是一种磷酸泛酸(PPA)前药,旨在在细胞内释放PPA,从而恢复CoA水平。磷磺戊酯用于治疗泛酸激酶相关的神经退行性变。
抗真菌剂24(化合物6)是一种抗白色念珠菌的抗真菌剂,MIC值为0.03μg/mL【1】。
PKI(14-24)酰胺TFA是一种有效的PKA抑制剂。PKI(14-24)酰胺强烈抑制细胞匀浆中的环AMP依赖性蛋白激酶活性[1][2]。
Ebenifoline E-II (Compound 2) 是一种源于 Euonymus laxiflorus 的倍半萜生物碱。Ebenifoline E-II 具有细胞毒性。
Enpp-1-IN-2(化合物C)是一种有效的ENPP1(外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1)抑制剂,其IC50值分别为0.26、0.48和2.0μM,通过TG-mAMP、pNP-TMP和ATP分析进行评估。TG(东京绿)-mAMP：一种新合成的灵敏ENPP1荧光探针[1]。
3-叠氮基-L-丙氨酸盐酸盐是一种脂肪族官能化氨基酸,侧链长度可达四个碳[1]。
缩水甘油硬脂酸酯-d5是氘标记的缩水甘油硬脂酸酯(HY-W011188)。环氧丙烷-2-基甲基硬脂酸酯是一种属于酯类的化合物。它含有活性环氧乙烷或环氧基团,赋予分子独特的性质。环氧丙烷-2-基甲基硬脂酸酯来源于硬脂酸和环氧氯丙烷,它们是天然存在的物质。硬脂酸缩水甘油酯通常用于各种工业应用,如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它也可用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
OfChi-h-IN-2 (化合物 TQ19) 是一种强效 OfChi-h 抑制剂,其 Ki 值分别为 0.33 μM。OfChi-h-IN-2 能显著抑制玉米螟幼虫的生长发育。OfChi-h-IN-2 可用于农业杀虫的研究。
Nilutamide (Nilandron) 是一种用于治疗转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素药物。
吡那地尔是钾通道的有效激活剂。吡那地尔是一种抗高血压药物,通过开放K+通道使血管平滑肌超极化。吡那地尔显著改善再灌注功能和心脏顺应性。吡那地尔具有直接的心脏保护功效[1]。
Aliskiren D6盐酸盐是Aliskiren氘代化合物标准品。
CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂,IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。
N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯是一种萜烯,是一种辛辣的化合物,可以在柑橘网状白杨叶中找到。N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯具有疼痛研究的潜力[1]。
S-苄基-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
Menin-MLL抑制剂21(实施例9)是Menin-MMLL相互作用的一种特定不可逆抑制剂,可用于研究自身免疫性疾病、同种免疫性疾病,癌症和依赖于Menin-MLL[1]的其他疾病。