Tarafenacin(SVT-40776)D型酒石酸盐是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂,Ki为0.19 nM,比对M2受体的亲和性高200倍。
亚油酸-d2是氘标记的亚油酸。亚油酸是一种常见的多不饱和脂肪酸,存在于植物油、坚果和种子中。亚油酸是膜磷脂的一部分,作为一种结构成分,可维持表皮透皮水屏障的一定程度的膜流动性。亚油酸通过氧化机制诱导红细胞和血红蛋白损伤[1][2]。
NF-κB-IN-13 (compound 12) 可以显着抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的激活和 NO 的产生。 NF-κB-IN-13 具有抗炎作用。
14： 0-16:1-14:0 TG-d5是标记为14:0-16.1-14.0 TG的氘。
CIzyme Collagenase MA 由来自组织梭状芽孢杆菌的高度纯化的胶原酶异构体 I 和 II 组成。CIzyme Collagenase MA 可用于胰腺消化。
SDZ 220-581铵盐是NMDA谷氨酸受体竞争性拮抗剂。
JAK-IN-32 (XC) 是一种 JAK 激酶的双芳基间嘧啶抑制剂。
Ertugliflozin-d5是氘标记的Ertugliplozin[1]。Ertugliflozin(PF-04971729)是一种强效、选择性和口服活性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,对h-SGLT2的IC50为0.877nM[2]。具有治疗2型糖尿病的潜力[3]。
N-Fmoc-L-缬氨酸N-琥珀酰亚胺酯是缬氨酸衍生物[1]。
Alvimopan(LY 246736; ADL 8-2698)是新型的口服外周阿片样受体(PAM-OR)拮抗剂,IC50为1.7 nM。
Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。
6-Epiphysalin G 是从天然 Physalis alkekengi var. francheti. 中分离得到的。
PonatiLink-1-24 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
H-Phe-OtBu。HCl是苯丙氨酸衍生物[1]。
K-Ras(G12C) inhibitor 12是K-Ras(G12C)抑制剂, K-Ras(G12C) inhibitor 12作用于H1792细胞, EC50为0.32 μM。
IRAK-1-4 Inhibitor I 是 IRAK1/4 抑制剂,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
K-Ras(G12C)抑制剂6是K-Ras(G12C)的不可逆变构抑制剂【1】。
Pimecrolimus是免疫亲和素(immunophilin)配体,能特异地与胞质受体(immunophilin macrophilin-12)相结合。
TASK-1-IN-1是一种有效的选择性TASK-1(钾通道)抑制剂,IC50为148 nM。TASK-1-IN-1显示了对TASK-3通道的抑制减少(IC50为1750nM),对其他K+通道没有显著影响。任务-1-IN-1具有抗癌作用[1]。
Yadanziolide B是一种天然吲哚生物碱,是一种潜在的H5N1神经氨酸酶抑制剂[1][2]。
LY2510924是有效,选择性的CXCR4拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4的IC50值为0.079 nM。
6-氟色氨酸是色氨酸羟化酶的竞争性抑制剂,在长期植入脑电图记录电极的大鼠中产生短暂的睡眠中断[1]。
Paederoside 是一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯,是从 Paederia pertomentosa 分离的。Paederoside 显示出高的抗肿瘤促进作用,对 Epstein-Barr 病毒的激活具有抑制作用。
ZEN-2759是BRD4(BD1)抑制剂。
Dithranol可高效的作用于银屑病。
NC1是一种新型的高活性蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体22型(PTPN22)变构抑制剂,它是一种淋巴特异性酪氨酸磷酸酶(LYP)。
吲哚-d7是氘标记的吲哚[1]。吲哚是一种内源性代谢产物。