1159101-48-0

• 常用中文名：Tarafenacin D-酒石酸盐
• 常用英文名：Tarafenacin (D-tartrate)
• CAS号：1159101-48-0
• 分子式：C₂₅H₂₆F₄N₂O₈
• 分子量：558.47600
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 由mAChR
• 发布时间：2017-05-28 14:13:02
• 更新时间：2024-01-13 10:31:05
• Tarafenacin(SVT-40776)D型酒石酸盐是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂,Ki为0.19 nM,比对M2受体的亲和性高200倍。

名称

• 中文名: Tarafenacin D-酒石酸盐
• 英文名: [(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] N-(3-fluorophenyl)-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]carbamate,(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• 英文别名: Tarafenacin D-tartrate; cc-303; (R)-3-fluorophenyl-3,4,5-trifluorobenzylcarbamic acid 1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester D-tartrate; Tarafenacin (D-tartrate)

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₆F₄N₂O₈
• 分子量: 558.47600
• 精确质量: 558.16300
• PSA: 147.84000
• LogP: 2.29570
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Tarafenacin(SVT-40776)D型酒石酸盐是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂,Ki为0.19 nM,比对M2受体的亲和性高200倍。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Salcedo C, et al. In vivo and in vitro pharmacological characterization of SVT-40776, a novel M3 muscarinic receptor antagonist, for the treatment of overactive bladder. Br J Pharmacol. 2009 Mar;156(5):807-17.

  [2]. Huang X, et al. Microscopic binding of M5 muscarinic acetylcholine receptor with antagonists by homology modeling, molecular docking, and molecular dynamics simulation. J Phys Chem B. 2012 Jan 12;116(1):532-41.