Cap依赖性内切酶-IN-3是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-3不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药动学特性和体内药效学特性。Cap依赖性内切酶-IN-3具有研究甲型流感和乙型流感感染的潜力(摘自专利WO2019141179A1,化合物VI-1)[1]。
Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法,发挥抗癌活性。
Lerdelimumab(CAT-152)是一种IgG4人抗TGF-β2重组单克隆抗体。Lerdelimumab可作为青光眼研究的抗瘢痕形成剂[1][2]。
L-NABE是一种一氧化氮合酶抑制剂。L-NABE也是一种强效的内皮依赖性血管收缩剂和舒张抑制剂[1][2]。
噻吗洛尔(半水合物)是一种β-阻滞剂,可用于局部和全身给药。噻莫洛尔(半水合物)主要用于降低开角型青光眼和高眼压患者的眼压,噻莫洛(半水合物),也具有心脏保护作用[1][2]。
2-氨基-7-环丙基甲基-7,8-二氢-8-氧代-9-(β-D-基呋喃基)嘌呤(G159-82)PTPD-2机密是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
ABH(盐酸盐)是一种有效的精氨酸酶抑制剂。ABH(盐酸盐)可用于研究抗炎[1]。
氰化物3 DBCO(Cy3 DBCO)六氟磷酸是一种叠氮化物反应探针,用于通过无铜“点击”反应成像叠氮化物标记的生物分子。
(Ser(tBu)6,氮杂甘氨酸10)-LHRH是一种有效的氮杂甘氨酸类似物[1]。
酪氨酸酶IN-11是一种强效酪氨酸酶抑制剂,对L-酪氨酸酶和L-多巴的IC50分别为50 nM和64 nM。酪氨酸酶IN-11具有显著的抗氧化活性和较低的细胞毒性。酪氨酸酶IN-11具有研究皮肤色素沉着的潜力[1]。
Temporin G 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
报春花酸II是从报春花的根提取物中分离出来的一种皂苷[1]。
Rhodiolin 是从红景天中提取的一种黄酮类化合物。
Verpasep caltespen(HspE7)是一种源自牛分枝杆菌Calmette Guérin热休克蛋白65(Hsp65)的重组融合蛋白,其C末端与HPV16的E7蛋白共价连接。Verpasep caltespen可用于研究人乳头瘤病毒(HPV)引起的癌前和癌性病变[1][2]。
水合头孢布汀(Sch39720)是一种抗生素,是一种口服活性头孢菌素,在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体具有强大的活性[1][2]。
VO-Ohpic trihydrate 是一种高效的 PTEN 抑制剂,IC50 为 46±10 nM。
伏马菌素B3-13C34是13C-标记的伏马菌蛋白B3(HY-N6726)[1]。伏马菌素B3是一种来源于镰刀菌属真菌的真菌毒素,是伏马菌毒素的一员[2]。
Cicloxilic acid 是一种生物活性试剂。
2′-O,4′-C-亚甲基鸟苷(LNA-G)是一种反鸟嘌呤类似物,其中LNA(锁定核酸)是核酸类似物。LNA修饰可用于多种应用,例如与互补序列的有效结合亲和力以及比天然核苷酸更高的核酸酶抗性,为疾病诊断和研究提供了巨大的应用潜力。LNA-G也可通过KOD DNA聚合酶获得,该聚合酶可将LNA-G核苷酸整合到DNA链中[1][2]。
Dapagliflozin (BMS-512148) 是用于治疗2型糖尿病的钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。
N-甲基-多西美替尼-d5是多西美替尼(HY-142283)的氘标记。多西美替尼是一种高效、选择性和口服活性的氘代EGFR抑制剂。多西莫替尼可用于非小细胞肺癌的研究[1][2]。
癸基葡糖苷是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
m-PEG7-CH2-OH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于 PROTAC 合成。
Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂,EC50为 2.0-15 nM,详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。
Emtricitabine Degradant-III 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 感染。
癸二酸是一种活性化合物。去熊果酸可延长凝血酶时间[1]。
Tristin是一种双苄基衍生物。Tristin是从石斛(石斛属植物茎)中分离出来的天然产物。Tristin具有抗氧化活性[1]。
GW779439X是一种在S。奥里斯面食激酶Stk1。GW779439X增强了β-内酰胺类抗生素对各种MRSA和MSSA菌株的活性,有些甚至跨越了从耐药到敏感的断点。GW779439X是一种AURKA抑制剂,通过半胱天冬酶3/7途径诱导细胞凋亡[1][2]。耐甲氧西林葡萄球菌。奥里斯；MSSA：对甲氧西林敏感的S。奥里斯