![]() Verpasep caltespen结构式
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常用名 | Verpasep caltespen | 英文名 | Verpasep caltespen |
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CAS号 | 295371-00-5 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Verpasep caltespen用途Verpasep caltespen(HspE7)是一种源自牛分枝杆菌Calmette Guérin热休克蛋白65(Hsp65)的重组融合蛋白,其C末端与HPV16的E7蛋白共价连接。Verpasep caltespen可用于研究人乳头瘤病毒(HPV)引起的癌前和癌性病变[1][2]。 |
英文名 | Verpasep caltespen |
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描述 | Verpasep caltespen(HspE7)是一种源自牛分枝杆菌Calmette Guérin热休克蛋白65(Hsp65)的重组融合蛋白,其C末端与HPV16的E7蛋白共价连接。Verpasep caltespen可用于研究人乳头瘤病毒(HPV)引起的癌前和癌性病变[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Verpasep caltespen(HspE7)(50μg/mL,48小时)能在 C57BL/6型小鼠的集合脾细胞中免疫诱导 GM-CSF、IFN-γ和 白介素-5的分泌,表明 HspE7蛋白具有刺激先天免疫细胞分泌促炎性细胞因子和刺激抗原特异性免疫细胞分泌免疫刺激细胞因子的能力[2]。 |
体内研究 | Verpasep caltespen(HspE7)(皮下注射,20-500μg一次或两次,间隔 8.周)在 C57BL/6型小鼠中以剂量依赖的方式诱导细胞毒性 T淋巴细胞(CTL)活性,在20μg时引发微弱的 E7级特异性 细胞毒性试验活性,在 250至 500μg的剂量给药时观察到约 60% 的峰值裂解活性[2]。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |