2-氨基乙烷-1-醇-d4盐酸盐是氘标记的2-氨基乙烷1-醇盐酸盐[1]。
罗鲁沙芬是一种抗真菌药物[1]。
3-表氢茯苓酸是一种羊毛甾烷三萜类化合物,对人急性单核细胞白血病细胞系THP-1(IC50=52.51μM)[1]具有毒性作用。
在合适的实验条件下,DC-Chol盐酸盐能抑制Aβ40原纤维的形成。DC-Chol盐酸盐以剂量依赖性方式强烈抑制氧化hCT的淀粉样变性[1][2]。
LHVS 是有效的,非选择性的 cysteine protease 抑制剂,LHVS 有效阻断 T. gondii 微素蛋白分泌 (IC50=10 μM),滑动运动和细胞侵袭。
Valerylcarnitine 是一种内源性代谢物,属于短链酰基肉碱。
胸腺肽(NB1011)是一种选择性靶向高表达胸苷酸合成酶(TS)的肿瘤细胞的药物。胸腺肽是BVdU(brivudin)[1][2]的芳氧基磷酰胺衍生物。
1,5,15-三甲基巴戟天醇是从巴戟天香叶中分离得到的蒽醌。1,5,15-三甲基戊烯醇(25μg/mL)本身对人T细胞白血病细胞株Jurkat没有明显的细胞毒性,但在细胞增殖试验中与0.5-1.5μg/mL的TRAIL结合时,显示出细胞毒性(IC50 14.5-15.0μg/mL)[1]。
MES(2-吗啉乙烷磺酸)钾是生物化学中的一种缓冲剂。MES钾是Good的缓冲液之一,缓冲容量在pH5.5-7.0之间。MES钾广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理实验的pH值[1][2]。
T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
Phaseollidin 是一种抗真菌剂,可以从 Phaseolus vulgaris L. 中分离得到。
Notch inhibitor 1 是一种有效的 Notch 的抑制剂,对 Notch 1 和 Notch 3 的 IC50 值分别为 7.8 和 8.5 nM。可用于癌症的研究。
5-乙氧基甲基尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
Dammarenediol II(化合物3)是从博斯韦菌树脂中分离出来的化合物[1]。
5(6)-羧基萘荧光素是一种pH依赖性荧光团。5(6)-羧基萘荧光素在碱性pH范围内具有良好的灵敏度,可用于光纤pH传感器的构建。5(6)-羧基萘荧光素可用作荧光pH指示剂(Ex/Em=593/668 nm)[1]。
PRL-3抑制剂I是一种有效的PRL-3抑制剂,IC50为0.9μM。在基于细胞的分析中,PRL-3抑制剂I显示侵袭性降低[1]。
Lugrandoside 是一种天然产品。Lugrandoside 可以从Digitalis davisiana 中分离出来。
Emavusertib (CA-4948) hydrochloride 是一种选择性、有效且具有口服活性的 IRAK4/FLT3 抑制剂。 在 FRET 激酶测定中,Emavusertib hydrochloride 对 IRAK4 的 IC50 为 57 nM。 Emavusertib hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶(例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
克林霉素磷酸酯(克林霉素2-磷酸酯)盐酸盐是一种广谱抑菌林可酰胺抗生素。盐酸克林霉素磷酸酯是克林霉素(HY-B1455)的前药,在体外没有抗菌活性,但在体内可通过磷酸酶酯水解快速转化为活性母体药物克林霉素。盐酸克林霉素磷酸酯可用于研究痤疮和细菌性阴道病[1][2][3]。
SB269970是5-HT7受体拮抗剂,pKi为8.3,对于其它受体有大于50倍的选择性。
Droxidopa(L-DOPS, SM5688)是合成的氨基酸前体,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药,能透过血脑屏障。
δ-Sleep Inducing Peptide 是一种神经肽,具有抗氧化和抗焦虑作用。
新穿心莲内酯 (Neoandrographolide)是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。
RORγt调节剂3(化合物23)是维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)的调节剂。RORγt调节剂3可用于研究RORyt介导的疾病,例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经退行性疾病和癌症[1]。
Helioxanthin (ACH126447) 具有体外抗病毒活性,对HBV的EC50为1 μM,还可抗黄病毒。
NAMI-A 是一种钌基试剂,其特征在于对肿瘤转移的选择性活性,抑制粘附和迁移。
Simlukafusp alfa(FAP-IL2v)是一种免疫细胞因子,包含抗成纤维细胞活化蛋白α(FAPα)的抗体和仅结合IL-2Rβγ的IL-2变体。同种型：人IgG1[1]。
硫酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。硫酸甲氧苄啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。硫酸甲氧苄啶具有研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎的潜力。硫酸甲氧苄啶与锌[1][2][3][4]联合使用可抑制鸡胚中甲型流感病毒的感染。