S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂, IC50值小于20 nM。
奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。
Poststerone 是一种天然产物。Poststerone 是来自 Cyathula capata 的昆虫变态物质的代谢产物。
SHP2-IN-20 (compound 193) 是 SHP2 抑制剂,IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-20 可用于胶质母细胞瘤的研究。
OSS_128167 是一个选择性 SIRT6 抑制剂,对于 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 89,1578 和 751 μM。
Forsythoside H 是从Forsythia suspense (Thunb.) Vahl 中分离得到的一种咖啡基苯乙醇苷 (CPG),可能有抗炎作用。
D-木呋喃糖,1,2,3,5-四醋酸盐是合成核苷酸的原料[1]。
RS结构域衍生肽是一种生物活性肽。(该肽是Clk/Sty的底物,并被Clk/Sti蛋白激酶磷酸化(Km=102微M)。)
CY 208-243 是一个选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,具有抗帕金森病活性。
L-蛋氨酸-13C5是13C标记的L-蛋氨酸。L-蛋氨酸是蛋氨酸的L-异构体,蛋氨酸是人体发育所必需的氨基酸。蛋氨酸是一种肝脏保护剂。
大花淫羊藿苷A(IKarisoside A)是从朝鲜淫羊藿(小檗科)分离出的天然化合物,具有抗炎症活性。
KW-2449是多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I和 Aurora kinase 的 IC50 值分别为6.6,14,4 和 48 nM.
依法曲普是一种短暂的受体电位通道5(TRPC5)拮抗剂(WO2020061162,化合物100),可用于神经疾病的研究[1]。
D-核糖(D-核糖)是一种存在于脑脊液中的内源性代谢产物,可用于研究核糖5磷酸异构酶缺乏症和中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症[1][2]。
泊马度胺-C11-NH2是用于募集CRBN蛋白的基于泊马度酰胺的蜡样蛋白(CRBN)配体。泊马度胺-C11-NH2可以通过连接体连接到蛋白质的配体以形成PROTAC[1]。
坦索罗辛-d4(盐酸盐)是氘标记的坦索罗辛(盐酸盐)。盐酸坦索罗辛((R)-(-)-YM12617)是α1肾上腺素能受体的抑制剂。盐酸坦索罗辛用于前列腺增生的研究。盐酸坦索罗辛抑制动物模型中腹主动脉瘤的生长【1】。
哌啶是一种抗胆碱能和抗帕金森病药物。二甲苯能有效抑制苯甲酸奎核素(QNB)与毒蕈碱受体的结合,IC50和Ki值分别为55nM和15nM。美西酮可用于帕金森病的研究[1][2][3]。
熊去氧胆酸(熊去氧胆酸)钠是由肠道细菌转化(cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。熊去氧胆酸钠作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5(TGR5,GPCR19)和法尼类X受体(FXR)。熊去氧胆酸钠可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。口服活性[1][2]。
Eflornithine hydrochloride, hydrate是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate是用于治疗非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的药物。
Lemborexant (E-2006)是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂,临床2期由于治疗失眠。
2-脱氧-D-葡萄糖-13C-1是13C标记的2-脱氧D-葡萄糖。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解[1][2]。
Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是蜂王浆中的主要脂肪酸,能够促进神经元的生长和保护,减少焦虑。
Nortrachelogenin 4'-O-β-gentiobioside (compound 20) 是一种木脂素,能够从络石藤地上部分中分离得到。
WAY-304671 是一种活性分子,是潜在的泛素连接酶抑制剂。
Mal-氨基-PEG3-酸是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
L-异章鱼平是D-章鱼平的竞争性抑制剂[1]。