N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-S-(叔丁基硫代)-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
1-异丙基色氨酸(1-IsoPT)是IDO1抑制剂。1-异丙基色氨酸降低IFN-γ刺激的ID0-1和ID0-2 mRNA的表达[1]。
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC-TFA是一种AMC肽。AMC是一种被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶特异性水解的十肽。AMC肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力[1]。
PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。
亨格列嗪(SHR3824)是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,人SGLT2和SGLT1的IC50值分别为2.38和4324nM。亨格列嗪可用于糖尿病研究[1]。
Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,为有效的谷胱甘酰亚精胺还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。
Mycobactin-IN-2(化合物49)是一种抗分枝杆菌的Mycobactin生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2与水杨酸AMP连接酶(MbtA)结合,后者是Mycobactin生物合成途径中的关键酶[1]。
Libivirumab(17.1.41)是一种人源化抗HBV单克隆抗体。Libivirumab对HBsAg、HBeAg显示出中和活性,IC50分别为35、130 ng/mL[1]。
PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂,对 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 7,5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化,EC50 值为 262 nM,而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。
Calcitetrol(1α, 24, 25-Trihydroxy VD3)是含3个羟基的维生素D活性形式。
Xinurad(XNW3009)是一种尿酸盐转运蛋白(URAT)抑制剂[1]
P300/CBP-IN-3, a p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂,化合物 6,来源于专利 WO 2019049061 A1。
Ganoderic acid能够抑制JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和ROS。
ICMT-IN-5 (compound 46) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.3 μM)。
2′,3′-二氢腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
4-Oxobedfordiaic Acid 是一种具有口服活性的天然产物,可以从 Xanthium cavanillesi 中分离出来。4-Oxobedfordiaic Acid 具有抗溃疡活性。
吡拉嗪(丙哒嗪)是一种含游离肼基的类肼类降压血管扩张剂。吡拉嗪具有口服活性,在小鼠模型中没有显著致癌性[1][2]。
AZD 4017 是一个有效的、11β-HSD1 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。
迷迭香酸 (Rosmarinic acid) 是一种天然多酚物质,具有抗氧化、抗炎活性。
DiaPep277是一种24个氨基酸的肽,来源于HSP60的437-460位。DiaPep27阻止NOD小鼠β细胞破坏的进展。DiaPep277对糖尿病动物模型中的糖尿病原性T细胞具有免疫调节作用[1][2]。
葡萄糖酸钙一水合物是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
灵芝酸S是灵芝酸的位置异构体,可从发酵的灵芝菌丝体中分离得到。Ganoderic acid S可通过线粒体途径诱导HeLa细胞凋亡[1]。
H3B-6545 Hydrochloride 是一种口服有效的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。
Sabiporide hydrochloride 是一种 NHE-1 抑制剂 (Ki: 50 nM)。Sabiporide hydrochloride 具有心脏保护和神经保护作用。Sabiporide hydrochloride 抑制谷氨酸或 NMDA 诱导的神经细胞死亡。
SR 16832是PPARγ的双位点,共价和变构拮抗剂,通过罗格列酮抑制PPARγ的细胞变构活化；这是一种有用的,互补的化学工具,供研究人员用于同时抑制正构和变构配体诱导的PPARγ细胞活化。