Glucagon hydrochloride (Porcine glucagon hydrochloride) 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon hydrochloride 促进糖异生。Glucagon hydrochloride 降低 HNF-4 活性。Glucagon hydrochloride 可促进 HNF4α 磷酸化。
Z-D-His-OH是组氨酸衍生物[1]。
Raloxifene Bismethyl Ether 是一种 Raloxifene 的代谢产物,并且是两个羟基都不存在的雌激素受体非活性化合物。
Penta-alanine (Penta-L-alanine) 是一种肽。Penta-alanine 可用于神经系统疾病研究。
ACTH(2-24)(人、牛、大鼠)是ACTH的肽类似物。
Leronlimab(PRO 140)是一种人源化IgG4抗CCR5单克隆抗体。Leronlimab抑制小鼠肿瘤模型中CCR5介导的HIV-1病毒和肺转移。Leronlimab可用于HIV非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和癌症的研究[1]。
MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
PMX 205 是一种有效的补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 拮抗剂。
Bifenazate是一种咔嗪类杀螨剂,25 ppm 的浓度,可100%控制螨虫。Bifenazate 是GABA 受体的正性变构调节剂。
Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
ERK-IN-7(实施例10)是SHR2415(HY-151367)的类似物,是一种有效的ERK抑制剂,对ERK1和ERK2的IC50分别为5nM和7nM[1]。
Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (HY-104077; Remdesivir) 的氨基磷酸酯前药,具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于冠状病毒和埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
沙利度胺-O-C5-酸是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
CP94253盐酸盐是5-HT1B受体的有效和选择性激动剂(在放射配体结合试验中Ki=2 nM)。5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C和5-HT2受体的Ki值分别为89、49、860和1600 nM[1]。体内全身给药后,CP94253盐酸盐具有中枢活性[2]。
nAChR调节剂-1是一种杀虫剂,是一种昆虫nAChR正构调节剂[1]。
洛伐他汀-d3羟基酸(甲维甲酸-d3)钠是氘标记的洛伐他汀羟基酸钠。洛伐他汀羟基酸钠(甲维甲酸钠)是HMG-CoA还原酶的高效抑制剂,Ki为0.6 nM[1]。
Pratensein-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种新的异黄酮[1]。
2-氯-9-[(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)]-9H嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Poricoic acid B 从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。
玫瑰糖苷是从日本胡颓子叶中分离出来的一种化合物[1]。
Thielocin B1是PAC3同源二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。从土霉RF-143发酵液中分离到一种新型磷脂酶A2抑制剂Thielocin B1。
HNHA是一种有效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。HNHA通过p21诱导将细胞周期阻滞在G1/S期。HNHA抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA可能是一种有效的抗乳腺癌药物[1]。
Fuscaxanthone C 是从黄藤属植物的树皮中分离得到的氧杂蒽酮类化合物。
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的治疗。
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种用于代谢调节的药物。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 具有抑制人类 P450酶的活性。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 可用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。
Oct4诱导剂-1(化合物OAC-3)是一种有效的Oct4激活剂。Oct4诱导物-1激活Oct4和Nanog启动子,并增强诱导的多能干细胞(iPSC)的形成。Oct4诱导物-1通过提高效率和缩短重编程时间促进细胞的重编程[1]。
Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1,MMP-2,MMP-9,MMP-7 和 MMP-3,IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。
1,2-二嘧磺酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱-d58是氘标记的1,2-dimmristoyl-sn-丙三醇-3-磷胆碱。1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DMPC)是一种用于脂质体的合成磷脂。1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
SCH00013是一个强心剂,主要通过增加肌纤维的Ca++的敏感性。