巴马司他结构式
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常用名 | 巴马司他 | 英文名 | Batimastat |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 130370-60-4 | 分子量 | 477.640 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H31N3O4S2 | 熔点 | 236-238° | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
巴马司他用途Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1,MMP-2,MMP-9,MMP-7 和 MMP-3,IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。 |
| 中文名 | 巴马司他 |
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| 英文名 | (2S,3R)-N-hydroxy-N'-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-(2-methylpropyl)-2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)butanediamide |
| 中文别名 | (2S,3R)-N-羟基-N'-[(2S)-1-甲基氨基-1-氧代-3-苯基丙-2-基]-3-异丁基-2-(噻吩-2-基硫甲基)丁二酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1,MMP-2,MMP-9,MMP-7 和 MMP-3,IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 3 nM (MMP-1), 4 nM (MMP-2), 4 nM (MMP-9), 6 nM (MMP-7), 20 nM (MMP-3)[1] |
| 体外研究 | Batimastat(BB-94)是一种有效的基质金属蛋白酶抑制剂,具有意想不到的结合方式。 Batimastat抑制明胶酶A和B,IC50值分别为4 nM和10 nM。具有结构相似的胶原酶Ht-d的IC50为6nM,其与MMP-1(3nM),MMP-8(10nM)和MMP-3(20nM)的值相当[2]。从血浆酸性金属蛋白酶抑制剂Batimastat(BB-94,IC50 = 230 nM)可有效阻断从细胞系Karpas299脱落的CD30 [3]。 |
| 体内研究 | 腹腔注射Batimastat(BB-94)可有效阻断人卵巢癌异种移植物和小鼠黑色素瘤转移的生长,延迟原发性肿瘤在人乳腺癌原位模型中的生长,无细胞毒性,且不影响mRNA水平[2]。 Batimastat(BB-94)是一种合成的基质金属蛋白酶抑制剂,在各种肿瘤模型中显示出抗肿瘤和抗血管生成活性。用顺铂(每隔一天口服60mg/kg,总共8次注射)同时用顺铂(4mg/kg静脉注射,每7天注射3次)完全阻止两种异种移植物的生长和扩散,以及所有动物在第200天都活着并且健康[4]。 Kaplan-Meier生存分析(48小时)显示,与对照组(75％)相比,用Batimastat(BB-94)治疗的动物存活率增加(95.2％),差异几乎具有统计学意义(p = 0.064)[ 5]。在E2施用后4小时,在盐水或Batimastat(40mg/kg)预处理的动物中分析基质密度,在激素处理后观察到胶原密度处于最低的时间点[6]。 |
| 动物实验 | 小鼠[5]使用6周龄雌性BALB / c小鼠。在感染前和感染后24小时，用Batimastat（BB-94,50mg / kg）腹膜内处理小鼠。将Batimastat在DMSO中悬浮于50mg / mL并在-20℃下冷冻保存。在使用之前，将其在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中稀释20倍，并将500μL注射到动物中。对照小鼠注射500μL含5％DMSO的PBS。在ic攻击后48小时处死动物。大鼠[6]雌性Sprague-Dawley大鼠在尸检时在指定的时间间隔内通过腹膜内（ip）注射给予单一生理剂量的E2（40μg/ kg，在0.9％NaCl，0.4％EtOH载体中） 。已显示E2的这种体内剂量水平诱导子宫湿重，组织结构和雌激素受体激活特征的基因表达的变化。对于所有其他实验，在组织收获前4小时腹膜内施用单个40μg/ kg推注的E2，而对照动物仅在所有研究中接受载体。 Batimastat以剂量水平ip（40mg / kg，在1×PBS，0.1％Tween-20载体中）施用，显示在E2或盐水对照之前4小时有效抑制体内MMP。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 236-238° |
| 分子式 | C23H31N3O4S2 |
| 分子量 | 477.640 |
| 精确质量 | 477.175598 |
| PSA | 161.07000 |
| LogP | 3.53 |
| 外观性状 | white to tan |
| 折射率 | 1.605 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 水溶解性 | DMSO: ≥15mg/mL |
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1.1 产品标识符
: Batimastat 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 BB-94 (2R,3S)-N4-Hydroxy-N1-[(1S)-2-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(2- thienylthio)methyl]butanediamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 皮肤刺激 (类别2) 眼刺激 (类别2A) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 措施 P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位. P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息. P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊. P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : BB-94 别名 (2R,3S)-N4-Hydroxy-N1-[(1S)-2-(methylamino)-2-oxo-1- (phenylmethyl)ethyl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(2- thienylthio)methyl]butanediamide : C23H31N3O4S2 分子式 : 477.64 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Batimastat - CAS 号130370-60-4 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 无数据资料 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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| 海关编码 | 29349990 |
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The sorting protein PACS-2 promotes ErbB signalling by regulating recycling of the metalloproteinase ADAM17.
Nat. Commun. 6 , 7518, (2015) The metalloproteinase ADAM17 activates ErbB signalling by releasing ligands from the cell surface, a key step underlying epithelial development, growth and tumour progression. However, mechanisms acut... |
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Inside-out Regulation of Ectodomain Cleavage of Cluster-of-Differentiation-44 (CD44) and of Neuregulin-1 Requires Substrate Dimerization.
J. Biol. Chem. 290 , 17041-54, (2015) Ectodomain shedding of transmembrane precursor proteins generates numerous life-essential molecules, such as epidermal growth factor receptor ligands. This cleavage not only releases the regulatory gr... |
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Prevention of abdominal aortic aneurysm progression by targeted inhibition of matrix metalloproteinase activity with batimastat-loaded nanoparticles.
Circ. Res. 117 , e80-9, (2015) Matrix metalloproteinases (MMPs)-mediated extracellular matrix destruction is the major cause of development and progression of abdominal aortic aneurysms. Systemic treatments of MMP inhibitors have s... |
| (2R,3S)-N-Hydroxy-2-isobutyl-N-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-[(2-thienylsulfanyl)methyl]succinamide |
| (2R,3S)-N-hydroxy-N-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(thiophen-2-ylsulfanyl)methyl]butanediamide |
| (2S,3R)-5-Methyl-3-(((aS)-a-(methylcarbamoyl)phenethyl)carbamoyl)-2-((2-thienylthio)methyl)hexanohydroxamic Acid |
| (2R,3S)-N-Hydroxy-2-isobutyl-N-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenyl-2-propanyl]-3-[(2-thienylsulfanyl)methyl]succinamide |
| BB-94 |
| Butanediamide, N-hydroxy-N-[(1S)-2-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(2-thienylthio)methyl]-, (2R,3S)- |
| Batimastat (BB-94) |
| [2R-[1(S*),2R*,3S*]]-N4-Hydroxy-N1-[2-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-(2-methylpropyl)-3-[(2-thienylthio)methyl]butane Diamide |
| 1rm8 |
| Batimastat |
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