(+)-Bicuculline 是对光敏感的GABA-A 受体竞争型拮抗剂。
3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
磷酸二钠-d2(钠)是氘标记的磷酸二钠[1]。
ABT-670是一种具有选择性,可口服的dopamine D4受体抑制剂。
AC-93253是一种选择性、有效的SIRT2抑制剂。AC93253可抑制SIRT2,IC50值为6μ。AC93253可用于肿瘤研究[1]。
MK-196 是一种研究性利尿剂,其在大鼠和狗中具有显着的盐水活性,并且在黑猩猩中具有尿酸和盐水活性。
Platycoside E 是从桔梗的根中分离出的桔梗皂苷元型皂苷,具有溶血活性和佐剂潜力。Platycoside E 促进 ovalbumin (OVA) 免疫小鼠中血清 OVA 特异性 IgG2a 和 IgG2b 抗体的产生。
疱疹病毒抑制剂2是一种疱疹病毒抑制剂,破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶四级结构。疱疹病毒抑制剂2抑制病毒复制[1][2]。
Goralatide TFA是细胞周期进展的抑制剂。Goralatide TFA增强热疗净化人类祖细胞的选择性。Goralatide TFA在白血病研究中具有潜在的应用前景[1]。
p-NH2-CHX-A“-DTPA是一种双功能螯合剂[1]。
Naproxen sodium 是COX-1 和 COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72和5.15 μM.
Acacetin 7-O-β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种黄酮苷,能从刺槐 (Leguminosae) 叶子提取物中分离得到。
辛醇-d16是氘标记的辛醇[1]。辛醇是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。辛醇显示出对Hela细胞的细胞毒性[2]。
Vitamin A对生长发育、维持免疫系统和良好的视力有很重要的作用。Vitamin A 是视网膜维持正常功能不可或缺的。
Balofloxacin是喹诺酮类抗生素,能通过干扰DNA旋转酶以抑制细菌DNA合成。
TREM2激动剂-1(I-246)是一种在髓样细胞2(TREM2)激动剂(EC50在3.0μM和100μM之间)上表达的触发受体[1]。
HIV-1抑制剂-32(化合物3c)是一种有效的HIV-1抑制剂,对WT HIV-1的IC50值为34 nM。HIV-1抑制剂-32可用于研究艾滋病[1]。
eIF4A3-IN-10(化合物58)是一种西尔维斯特醇(HY-13251)类似物。eIF4A3-IN-10干扰eIF4F翻译复合物的组装,对于myc LUC,EC50为35和100nM。eIF4A3-IN-10可用于研究人类癌症发病机制[1]。
PROTAC Linker 24 是一种 PROTAC 连接桥,属于 alkyl/ether 类。PROTAC Linker 24 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过连接桥连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
GW 610(NSC 721648)是一种抗肿瘤药物,对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性[1][2][3]。
WAY-329738 是一种活性分子,可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。
Ensulizole 是一种磺化的紫外线吸收剂,可以强烈吸收 UVB 和部分 UVA。Ensulizole 可以在紫外线或阳光照射下通过产生活性氧 (ROS) 来破坏 DNA。Ensulizole 是一种水溶性防晒成分。
Celangulin是一种从Celastrus angulatus中分离得到的杀虫成分。Celangulin激活质膜上的钙通道,增加细胞内Ca2+。Celangulin激活内质网钙通道。
奥杜利莫单抗(抗LFA1)是一种抗LFA-1单克隆抗体。奥杜利莫单抗抑制T淋巴细胞增殖,对缺血再灌注损伤具有保护作用。奥杜利莫单抗可用于移植排斥反应和免疫性疾病的研究[1][2]。
H-Phe-Phe-Phe-OH是一种四肽,可以产生垂直排列、高度有序的三维仿生结构[1]。
L-谷氨酸-5-13C是13C标记的L-谷氨酸。L-谷氨酸在谷氨酸受体的所有亚型(代谢型、红藻氨酸、NMDA和AMPA)中充当兴奋性递质和激动剂。L-谷氨酸对多巴胺能终末释放DA有直接激活作用。
Prenaterol是一种选择性β1肾上腺素受体激动剂。Prenaterol对肠道平滑肌收缩活动没有影响。Prenaterol可用于研究心血管疾病[1]。
脱氧胆酸(胆酸)钠水合物是一种胆汁酸,是肠道代谢的副产品,可激活G蛋白偶联胆酸受体TGR5[1][2]。