872726-44-8

• 常用中文名：GW 610
• 常用英文名：NSC 721648
• CAS号：872726-44-8
• 分子式：C₁₅H₁₂FNO₂S
• 分子量：289.325
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2016-07-19 01:43:30
• 更新时间：2025-08-27 12:53:28
• GW 610(NSC 721648)是一种抗肿瘤药物,对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性[1][2][3]。

名称

• 中文名: GW 610
• 英文名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluoro-1,3-benzothiazole
• 英文别名: unii-x3xwa9lq3q; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-fluoro-1,3-benzothiazole; gw 610; Benzothiazole, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluoro-

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 422.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₂FNO₂S
• 分子量: 289.325
• 闪点: 209.5±31.5 °C
• 精确质量: 289.057281
• PSA: 59.59000
• LogP: 4.70
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: GW 610(NSC 721648)是一种抗肿瘤药物,对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: GW 610抑制MCF-7、MDA的增殖 468公里 12、肝癌 2998个细胞,GI50分别为<0.1 nM、<0.1 nM、290 nM和0.25 nM[1]。GW 610(0.1-1μM)在MDA-MB-468、MCF-7、KM12和HCC2998细胞中诱导CYP1A1 mRNA和蛋白质,而CYP2S1和CYP2W1仅在乳腺癌细胞中诱导[3]。Western Blot分析[3]细胞系：MDA-MB-468、MCF-7、KM12和HCC2998细胞浓度：0.1,1μM培养时间：48小时结果：在所有细胞系包括KM12和HCC2998 CRC细胞中诱导CYP1A1 mRNA和蛋白质。在MDA-MB-468和MCF-7乳腺癌细胞中诱导CYP2S1和CYP2W1 mRNA和蛋白表达。
• 参考文献:

  [1]. Mortimer CG, et, al. Antitumor benzothiazoles. 26.(1) 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW 610, NSC 721648), a simple fluorinated 2-arylbenzothiazole, shows potent and selective inhibitory activity against lung, colon, and breast cancer cell lines. J Med Chem. 2006 Jan 12;49(1):179-85.

  [2]. Aiello S, et, al. Synthesis and biological properties of benzothiazole, benzoxazole, and chromen-4-one analogues of the potent antitumor agent 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610, NSC 721648). J Med Chem. 2008 Aug 28;51(16):5135-9.

  [3]. Tan BS, et, al. CYP2S1 and CYP2W1 mediate 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW-610, NSC 721648) sensitivity in breast and colorectal cancer cells. Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1982-92.

合成路线

120-14-9 224791-45-1 ~90% 872726-44-8

文献：Wang, Min; Gao, Mingzhang; Mock, Bruce H.; Miller, Kathy D.; Sledge, George W.; Hutchins, Gary D.; Zheng, Qi-Huang Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607

1424343-82-7 ~65% 872726-44-8

文献：Prasad; Sekar Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 10 p. 1659 - 1665

20358-07-0 ~% 872726-44-8

文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607

458-05-9 ~% 872726-44-8

文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607

372-19-0 ~% 872726-44-8

文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607

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