镓铬是一种活性肽。镓铬可以直接与铁载体的羟肟酸部分相互作用。镓铬可用于研究许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌对铁的吸收[1]。
肽E是一种强效的κ阿片受体激动剂。肽E具有阿片受体结合活性,IC50值为0.39μ。肽E可用于中枢神经系统的研究[1][2]。
5β-二氢可的松乙酸酯可用于合成四氢可的松3-葡萄糖醛酸[1]。
Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I),一种三萜糖苷,是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。
VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ,信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。
DCZ3301是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301抑制细胞增殖,诱导G2/M细胞周期阻滞和凋亡。DCZ3301通过下调PI3K的蛋白表达和AKT的磷酸化来抑制PI3K/AKT通路的激活。DCZ3301可用于癌症的研究[1]。
氰化物7 DBCO是一种水溶性近红外荧光染料,含有环炔基[1]。
M2离子通道阻断剂能抑制和阻断M2离子通道,能抗病毒。
Methylamino-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
FMOC-D-Allo-THR(TBU)-OH是一种D-异丙肾上腺素衍生物[1]。
Mianserin是H1受体反向激动剂。
(S,R,S)-AHPC-氨基-C7酸包含E3泛素连接酶的VHL配体和PROTAC接头。(S,R,S)-AHPC-氨基-C5酸可用于设计PROTAC[1]。
SB-616234A 是一种选择性的,可口服的 5-HT1B receptor 拮抗剂,具有抗焦虑和抗抑郁的功效。
Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 IC50 值分别为2.1和6.1 nM。
7-(2-脱氧-β-D-红-内呋喃基)-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺是嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生物化学和抗癌活性。这些包括DNA合成抑制、RNA合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用[1]。
单磷酸阿昔洛韦是一种有效的抗单纯疱疹病毒(HSV)药物。单磷酸阿昔洛韦通过抑制病毒DNA聚合酶阻断DNA合成,并终止病毒DNA的链延伸。单磷酸阿昔洛韦具有抗肿瘤活性[1][2]。
Caesalpine A是一种casane型二萜,是一种天然产物,可以从Caesalpinia minax的种子中分离出来[1]。
CK2-IN-6是一种有效的蛋白激酶CK2抑制剂,可用于研究癌症以及其他激酶相关疾病,包括炎症、疼痛和某些免疫疾病[1]。
(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性,作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
FP生物素是一种有效的有机磷毒物,非常适合寻找新的有机磷毒物暴露生物标志物。FP生物素量化FAAH、ABHD6和MAG脂肪酶活性。FP生物素用于血浆研究,因为生物素化肽通过与固定化抗生物素珠结合而易于纯化[1][2][3]。
WAY-221060-A 是一种活性分子。
5-羟甲基-2',3'-O-异亚丙基-2-硫尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
BAY1082439 是一种具有口服活性的,选择性 PI3Kα/β/δ 抑制剂。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突变形式,BAY1082439 对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。
JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂,EC50 值为260 nM。
新晚香根酮是一种生物碱,可从马首乌的根中分离得到[1]。
PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
2',3',5'-三-O-乙酰基-N3-甲基尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。