24219-97-4

• 常用中文名：米安舍林
• 常用英文名：Mianserin
• CAS号：24219-97-4
• 分子式：C₁₈H₂₀N₂
• 分子量：264.36500
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 组胺受体
• 发布时间：2018-06-30 09:29:23
• 更新时间：2024-01-03 18:02:56
• Mianserin是H1受体反向激动剂。

名称

• 中文名: 米赛林
• 英文名: mianserin
• 中文别名: 米安舍林
• 英文别名: [3H]-(+/-)-Mianserin; Org-4360; (R)-Mianserine; Org-5859; MIANSERIN; Dibenzoc,fpyrazino1,2-aazepine,1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methyl; (S)-Mianserine; 2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine

物化性质

• 密度: 1.18g/cm3
• 沸点: 411.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.36500
• 闪点: 186.1ºC
• 精确质量: 264.16300
• PSA: 6.48000
• LogP: 3.08680
• 储存条件: 2-8℃
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：82.88

  2、 摩尔体积（m³/mol）：223.6

  3、 等张比容（90.2K）：605.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：53.8

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：32.85

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.4

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积6.5

  7.重原子数量:20

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:342

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kpa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: Mianserin是H1受体反向激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Olianas MC, et al. The atypical antidepressant mianserin exhibits agonist activity at κ-opioid receptors. Br J Pharmacol. 2012 Nov;167(6):1329-41.

  [2]. Roeder T. High-affinity antagonists of the locust neuronal octopamine receptor. Eur J Pharmacol. 1990 Nov 27;191(2):221-4.

毒性和生态

毒理学数据: 急性毒性：男性口经TDL：9mg/kg/3W-Ⅰ；女性口经TDL：25 mg/kg/3W-Ⅰ CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : HP8778000 CHEMICAL NAME : Dibenzo(c,f)pyrazino(1,2-a)azepine, 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methyl- CAS REGISTRY NUMBER : 24219-97-4 LAST UPDATED : 199706 DATA ITEMS CITED : 6 MOLECULAR FORMULA : C18-H20-N2 MOLECULAR WEIGHT : 264.40 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 9 mg/kg/3W-I TOXIC EFFECTS : Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects Cardiac - other changes REFERENCE : MJAUAJ Medical Journal of Australia. (Australasian Medical Pub. Co. Ltd., 71-79 Arundel St., Glebe, N.S.W., Australia) V.1- 1914- Volume(issue)/page/year: 140,166,1984 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 25 mg/kg/6W-I TOXIC EFFECTS : Blood - agranulocytosis REFERENCE : BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 291,1375,1985 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 1200 ug/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) Cardiac - change in rate REFERENCE : HETOEA Human & Experimental Toxicology. (Macmillan Press Ltd., Brunel Road, Houndmills, Basingstoke, Hampshire, RG21 2XS, UK) V.9- 1990- Volume(issue)/page/year: 10,383,1991 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 365 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : DDREDK Drug Development Research. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 3,357,1983 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 130 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : APPHAX Acta Poloniae Pharmaceutica. For English translation, see APPFAR. (Ars Polona, POB 1001, 00-680 Warsaw 1, Poland) V.1- 1937- Volume(issue)/page/year: 40,235,1983 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 65 mg/kg SEX/DURATION : female 8-20 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - behavioral REFERENCE : ATSUDG Archives of Toxicology, Supplement. (Springer-Verlag New York, Inc., Service Center, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) No.1- 1978- Volume(issue)/page/year: 7,504,1984

安全

• 危险品运输编码: UN 3249
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2933990090

合成路线

61337-89-1 ~78% 24219-97-4

文献：Sumitomo Chemical Company, Limited Patent: EP2135870 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 5-6 ;

21535-46-6 ~87% 24219-97-4

文献：Hulinska, Hana; Polivka, Zdenek; Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; et al. Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988 , vol. 53, # 8 p. 1820 - 1844

上下游产品

上游产品  1
61337-89-1
下游产品  4
57257-81-5 71936-92-0 77117-73-8 81957-76-8

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%