NH-bis(PEG3-C2-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Sitafloxacin是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
Cefotetan disodium 是一种半合成的头霉素抗生素,通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。
Y08175是一种有效的CBP溴代烷抑制剂。在AlphaScreen试验和HTRF试验中,Y08175对CBP-溴代多巴胺的IC50分别为37和178.15 nM,显示出相当大的抑制作用。Y08175可用于前列腺癌的研究[1]。
Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。
JAK-STAT-IN-1(化合物1)是一种选择性的JAK-STAT抑制剂。JAK-STAT-IN-1可用于自身免疫性疾病的研究[1]。
恩丹西酮-d3(GR 38032-d3)盐酸盐)是氘标记的恩丹西酮盐酸盐。盐酸昂丹司琼(GR 38032盐酸盐)是一种5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂,主要用于止吐(治疗恶心和呕吐),通常在化疗后使用[1][2]。
N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2
Sparfosic acid是一种DNA抗代谢剂和天冬氨酸转氨酰转移酶的有效抑制剂。Sparfosic acid具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨基转移酶催化从头嘧啶生物合成的第二步[1][2]。
抗菌剂51(实施例45)是对大肠杆菌菌株NCTC 13351、M 50和7 MP的MIC值分别为4 mcg/mL、8 mcg/mL和8 mcg/mL的抗菌剂(WO2013030733A1)[1]。
LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1,2,3 和 4,IC50 分别为 2.8,2.6,6.4 和 6 nM。
BDS-I被称为血液抑制物质,是一种可以从沟银莲花中提取的海洋毒素。BDS-I是钾通道的特异性抑制剂,靶向Kv3.4。BDS-I抑制Aβ1-42诱导的NGF分化的PC-12细胞KV3.4活性、胱天蛋白酶-3激活和异常核形态的增强。BDS-I逆转Aβ肽诱导的细胞死亡[1]。
Risperidone E-oxime 是 Risperidone 的杂质。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂,IC50 为 22 nM。
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。
Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂,在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。
Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。
m-PEG6-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。
Boc-D-Lys(N3)-OH CHA是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。
Tosedostat 是一个氨肽酶抑制剂。
Methyl isoeugenol glycol 是一种苯丙素,可从 Phanerochaete chrysosporium 中分离得到。
2,6-二乙基苯胺-15N是氘标记的2,6-二乙基胺[1]。
Nofazinlimab(CS1003)是一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体。诺法津单抗可用于不可切除肝细胞癌(uHCC)的研究[1]。
1-epi-Regadenoson是高选择性腺苷A2A受体激动剂regadenoon的α异构体杂质[1]。
DM3-SMe 是一种美登素衍生物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性,IC50 为 0.0011 nM。
葡糖闭塞素是一种蒽醌。葡萄糖闭塞素可以从决明子的种子中分离出来[1]。