EDANS (1,5-EDANS) 是一种新型的淬灭荧光底物 (fluorogenic substrate),用于通过共振能量转移分析逆转录病毒蛋白酶。
Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。
Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。
Carisbamate(RWJ-333369)是一种口服活性神经调节剂。Carisbamate可防止癫痫样放电的发生和产生,并在体外癫痫样损伤后具有神经保护作用。在全身性和非惊厥性癫痫的遗传模型中,卡里斯班具有良好的抗癫痫活性[1][2][3]。
2'-O-乙酰基-5'-O-苯甲酰基-3'-O-甲基-5-甲基尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂,其 IC50 值为 440 nM。
2-Oleoylglycerol 是饮食中天然存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂,在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。
Rotigotine Hydrochloride 是 dopamine receptor 纯激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
Ftaxilide是一种新型抗结核剂。
Methocarbamol-d3是氘标记的Methocarbamol。甲氧氨基酚是一种口服活性中枢肌松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道。甲氧氨基酚可逆地影响Nav1.4通道失活的电压依赖性。氨甲氨基酚有可能用于肌肉痉挛和疼痛综合征研究[1][2][3]。
NRA-0160 是一种选择性的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,Ki 值为 0.48 nM；同时对 dopamine D2 receptor,D3 receptor,大鼠 5-HT2A receptor 和 α1 adrenoceptor 分别具有不同程度的亲和度,Ki 值分别为 >10000 nM,39 nM,180 nM 和 237 nM。
FASN-IN-1 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂, 详细信息请参考专利 WO2015134790A1,化合物 56。
Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
4-氨基苄腈-d4是氘标记的4-氨基苄脒[1]。
西贝西丁七甲醚是从各种药用植物中分离出来的天然产物[1]。
Boc-D-Glu-OBzl是一种谷氨酸衍生物[1]。
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine 是紫杉醇 C-13 的侧链,对紫杉醇较强的抗肿瘤活性至关重要[1]。
Wilfortrine是一种具有生物活性的倍半萜生物碱。Wilfortrine具有免疫抑制作用。Wilfortrine还可以抑制小鼠白血病细胞生长,并显示出抗HIV活性[1]。
γ-生育三烯醇-d6是氘标记的Fmoc Met OH[1]。
软骨抑素1是一种抗血管生成肽。软骨抑素1可用于抗血管生成的研究[1]。
Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种配体,能作为生化工具用于标记蛋白质和酶。
ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
阿迪匹隆(NG2-73)是一种选择性GABAA受体阳性变构调节剂。阿迪匹隆在治疗各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。
DSPE-SPDP是一种磷脂分子。DSPE-SPDP可以在水中定向形成脂质双层。DSPE-SPDP可用于各种生化的研究[1]。
十二烷基三甲基铵-d34(溴化物)是氘标记的十二烷基三乙基铵(溴化)[1]。十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)是一种表面活性剂。十二烷基三甲基溴化铵与DNA相互作用,改变DNA在结合上的机械财产和相互作用的特定结合参数[2]。