Norbiotinamine 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。
Tasumatrol L(化合物5)是一种21碳紫杉烷酯,可在苏门答腊红豆杉中找到[1]。
ADTL-SA1215是一流的SIRT3特异性小分子激活剂,在三阴性乳腺癌中调节自噬。
曲美他嗪-d8盐酸盐是氘标记的曲美他嗪盐酸盐。盐酸曲美他嗪是一种选择性长链3-酮基辅酶a硫酶抑制剂,IC50为75 nM,可抑制游离脂肪酸(FFA)的β-氧化。盐酸曲美他嗪是一种有效的抗心绞痛药物和细胞保护药物,具有抗氧化、抗炎、抗伤害和胃保护作用。盐酸曲美他嗪触发自噬。盐酸曲美他嗪也是一种3-羟酰基辅酶a脱氢酶(HADHA)抑制剂[1][2][3][4]。
CBR-5884是3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 的抑制剂, IC50为33 μM。
Ozanimod 是一种有效的选择性 S1P1 和 S1P5 受体激动剂,在[35S]-GTPγS 结合实验中,EC50 分别为 410±160 pM 和 11±4.3 nM。
Ibrutinib dimer 是 Ibrutinib 的二聚体。Ibrutinib dimer 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
Biotin-PEG3-SH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Bendamustine (SDX-105 free base),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
L-精氨酸-d7(S)-(+)-精氨酸-d7)盐酸盐是氘标记的L-精氨酸盐酸盐。L-精氨酸盐酸盐((S)-(+)-精氨酸盐酸盐)是一氧化氮合成的氮供体,一氧化氮是一种有效的血管扩张剂,在镰状细胞危象期间缺乏。
Endomorphin 1,一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 , 对kappa3结合位点具有高亲和力 ,Ki为 20 到 30 nM 之间。
Praziquantel D11是Praziquantel氘代化合物标准品。
Ulocuplumab(抗人CXCR4重组抗体/BMS-93564/MDX1338)是一种全人IgG4抗CXCR4抗体。Ulocuplumab诱导慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡并抑制CXCL12介导的CXCR4活化迁移。Ulocuplumab在已建立的肿瘤中显示出抗肿瘤活性,包括急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤异种移植模型[1][2]。
Thioquinapiperifil (KF31327 free base) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂,可用于性成熟的研究。
Tandutinib(MLN518, CT53518)是FLT3拮抗剂,IC50为0.22 μM,还抑制PDGFR 和c-Kit。
NCGC00188636是一种新型的共价丙酮酸激酶(PYK)抑制剂。NCGC00188636阻断与丙酮酸激酶活性位点的核苷酸结合。NCGC00188636可用于许多生物和细胞类型的代谢研究。
L-733060 hydrochloride 是一种有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂。 L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗,同时还充当抗肿瘤剂。
Reozalimab是一种针对PD-1/PD-L1的双特异性抗体。Reozalimab介导癌症研究中的抗体依赖性细胞毒性[1][2]。
JTS-653 是一种高效的选择性瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 拮抗剂。JTS-653 可减轻非甾体抗炎剂耐受产生的慢性疼痛 [1] 。
NH2-O-C5-COOH (hydrobromide) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
抗肿瘤药物-28选择性抑制共济失调毛细血管扩张突变(ATM)激酶。抗肿瘤剂-28可预防ATM介导的疾病,并具有强大的抗癌活性[1]。
DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。
Imexon 是一种氮杂环丙烷类化合物,具有抗癌的功效。
3'-脱氧-3'-氟-N6-甲基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
幼黄酮A(化合物24)是一种二萜类化合物,在2.5μM的浓度下,可显著增强自然杀伤细胞(NK)对H1299萤光细胞和A549萤光细胞的杀伤活性[1]。
2'-O-MOE-U是一种寡核苷酸,可用于寡核苷酸合成[1]。
3-羟基犬尿氨酸是色氨酸的代谢物,是一种潜在的内源性神经毒素,其水平升高已在几种神经退行性疾病中被描述。3-羟基犬尿氨酸诱导神经元凋亡[1]。
Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成,包括组胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。