N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷-d4是氘标记的N-亚硝基3-氮杂双环[5.3.0]辛烷[1]。
MTP-IN-1是微粒体甘油三酯转移蛋白 (microsomal triglyceride transfer protein (MTP)) 抑制剂,IC50 值为0.77±0.29 nM。
5-HT3 antagonist 1 是一种有效的选择性的 serotonin 3 (5-HT3) receptor 拮抗剂。
Ulixertinib (VRT752271) 是一种可逆的,ATP 竞争性的 ERK1,ERK2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 < 0.3 nM。
皂苷PE是从唐古铁线莲地上部分分离得到的一种皂苷化合物。
洛索洛芬醇SRS氨丁三醇(HR1405-01)是洛索洛菲的活性代谢产物,是一种安全的静脉注射非甾体抗炎药(NSAID),具有优越的抗炎和镇痛活性[1]。
SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂,抑制p38 和 p38β2的 IC50 分别为50 nM 和 100 nM。
Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂,IC50 值为 5.2 nM。
Isoasiaticoside 是一种五环三萜皂苷,能够从积雪草 (Centella asiatica) 中分离得到。Isoasiaticoside 在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导 PC12 细胞模型中,具有潜在神经保护作用。
dGTP(2’-脱氧鸟苷-5’-三磷酸)是一种鸟苷核苷酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸(GDP、GTP、dGDP和dGTP)对8-O-GDP(8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP和8-O-dGTP的氧化损伤高度敏感[1]。
Talabostat (PT100, Val-boroPro) 是高效,非选择性,具有口服活性的二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,Ki 值为0.18 nM。
Bromo-PEG5-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
RNF114 ligand 1 是E3泛素连接酶结合物。
Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂,也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。
恩非那酸是一种非甾体抗炎药。安芬那酸抑制伤口愈合[1][2]。
IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂,IC50 为 216 nM,微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2,IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。
Terbutaline硫酸盐是肾上腺素能受体_beta_2激动剂。
喹硫平(半富马酸)-d8是氘标记的喹硫平半富马酸酯[1]。半富马酸奎硫平是一种5-HT受体激动剂,对人5-HT1A受体的pEC50为4.77。半富马酸奎硫平是一种多巴胺受体拮抗剂,人D2受体的pIC50为6.33。半富马酸喹硫平对人D2、HT1A、5-HT2A、5-HT2C受体具有中等至高的亲和力,pKis为7.25、5.74、7.54、5.55。抗抑郁和抗焦虑作用[2]。
H-Val-Thr-Cys-Gly-OH是一种细胞附着肽。H-Val-Thr-Cys-Gly-OH是一种用于细胞粘附或其他细胞相互作用的生物活性分子[1]。
催乳素释放肽(12-31),牛是催乳素释放多肽(PrRP)的肽片段。PrRP是在参与增益调节的脑区域中表达的RF酰胺肽。催乳素释放肽(12-31),牛可用于神经系统疾病的研究[1]。
1-氯十六烷-d33是氘标记的1-氯十六烷基[1]。
N、 N-二甲基-N-((苯基-dd5)甲基)十四烷-1-溴化铵是氘标记的N,N-二甲基-N-((苯-d5)甲基]十四烷-1-溴化物[1]。
KP136 是一种口服有效的抗过敏剂。抑制组胺释放和细胞脱粒,IC50 分别为 76.1 μg/mL 和 63 μg/mL。
CHPG sodium salt 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
Delpacibart 是靶向 TFRC、人源化的、小鼠 IgG1κ 抗体。TFRC 可调节细胞内铁元素转运过程的最重要膜蛋白。