肾上腺髓质素原(1-20)(大鼠)也被称为大鼠PAMP。肾上腺髓质素原(1-20)(大鼠)是一种具有生物活性的肽。
Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。
IEM-1460通过体内抗惊厥作用阻断AMPA和NMDA谷氨酸受体【1】。
ZIP(Scrambled) 是一种杂乱肽,可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。
5-(2-羟乙基)-2'-脱氧尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
阿维菌素是花生尾孢菌的次要代谢产物。阿维菌素是一种黄曲霉毒素B1前体,可用于生物合成途径[2]。
Benzyl-PEG6-THP 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
甘氨酰-L-组氨酸-L-赖氨酸是一种由顺序连接的甘氨酸、L-组胺和L-赖氨酸残基组成的三肽。甘氨酰-L-组氨酸-L-赖氨酸是一种促肝免疫抑制剂,具有抗焦虑作用。缩水甘油-L-组氨酸-L-赖氨酸及其铜络合物显示出良好的皮肤耐受性[1][2][3]。
ANR94是一种有效的选择性腺苷A2A受体(AA2AR)拮抗剂,hAA2AR的Ki为46 nM。ANR94具有研究帕金森病的潜力[1][2]。
吲哚美辛法尼西是一种口服活性吲哚美辛前药。吲哚美辛(吲哚美辛)是COX1和COX2的一种强效、血脑通透性和非选择性抑制剂,在CHO细胞中,人COX-1和COX-2的IC50分别为18 nM和26 nM。吲哚美辛通过干扰溶酶体的正常功能破坏自噬通量[1][2]。
Spinorphin 是脑非肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 具有镇痛活性。
GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,作用于 rTRPV4 和 hTRPV4,IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH可用于各种生化研究[1]。
人参二醇 (Panaxadiol) 是从中药人参中分离到的一种新颖的抗肿瘤药物。
CAY10602 是一个 SIRT1 激活剂。
[D-Lys6]-LH-RH是一种促黄体素释放激素(LHRH)类似物。[D-Lys6]-LH-RH作为GnRH受体激动剂[1]。
RMC-3943是一种变构SHP2抑制剂(在生化分析中抑制全长SHP2,IC50=2.19 nM)[1]。
硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Thio-NAD)是一种二核苷酸底物[1]。
吖黄酮C是一种有效的钙调素(CaM)抑制剂,存在于淡紫色环菌中。吖啶黄酮C与人钙调素(hCaM)生物传感器hCaM M124C mBBr结合,Kd为18.25 nM[1]。
氧化石蜡(钙)可用作辅料,如软膏基质、硬化剂等。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
CC-90005是一种有效、选择性和口服活性的蛋白激酶C-θ(PKC-θ)抑制剂,IC50为8nm。CC-90005显示了PKC-θ对PKC-δ的选择性(IC50=4440nm)。CC-90005可通过IL-2表达抑制T细胞活化[1]。
HCV-1 e2蛋白(554-569)是HCV包膜2(e2)蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2蛋白(554-569)含有一个推定的n-糖基化位点,以前认为它会影响e2的免疫识别[1]。
FPL64176是一种非二氢吡啶化合物,是L型钙通道的有效激动剂,EC50值为16 nM[1][2]。
Riminkefon是一种卡帕阿片受体激动剂[1]。
(S) -2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
Procyanidol B4 ((-)-Procyanidin B4) 是从 Litchi chinensis 中分离的一种黄烷醇。具有抗炎特性。
HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 28.1 μM。