HBX 19818

更新时间:2024-01-08 11:23:51

HBX 19818结构式
HBX 19818结构式
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常用名 HBX 19818 英文名 HBX 19818
CAS号 1426944-49-1 分子量 421.962
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 631.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H28ClN3O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 335.6±31.5 °C

 HBX 19818用途


HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 28.1 μM。

 HBX 19818名称

中文名 HBX 19818
英文名 HBX 19818
英文别名 更多

 HBX 19818生物活性

描述 HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 28.1 μM。
相关类别
靶点

IC50: 28.1 μM (USP7)[1]

体外研究 HBX 19818是USP7的抑制剂,IC50为28.1μM。 HBX 19818对USP8,USP5,USP10,CYLD,UCH-L1,UCH-L3或SUMO蛋白酶SENP1没有影响,IC50>200μM。 HBX 19818在人癌细胞中选择性抑制USP7,IC50为~6μM。此外,HBX 19818(1.5,4,12,36或100μM)抑制多泛素化p53的USP7去泛素化。与DMSO处理的对照细胞相比,HBX 19818(30μM)也导致USP7过量产生的HEK293细胞中Mdm2多泛素化形式显着更高水平。 HBX 19818以剂量依赖性方式抑制HCT116增殖,IC50为〜2μM[1]。
激酶实验 HBX 19818和HBX 28,258抑制一组去泛素化酶的能力,包括UCH-L3(13 pM),USP7(100 pM),USP8(1.36 nM),UCH-L1(2.5 nM),USP5(10 nM)使用UbAMC底物(300nM)测试USP20(10nM)和USP2(500pM)。使用SUMO1-AMC(750 nM),ZRR,还测试了HBX 19818和HBX 28,258对SENP1(80 pM),组织蛋白酶-B(100 pM)和caspase-3(100 pM)的酶活性的潜在影响。 -AMC(3μM)和DEVD-AMC(250nM)底物。所有酶均在USP7反应缓冲液(50 mM Tris-HCl [pH 7.6],0.5 mM EDTA,5 mM DTT,0.01%Triton X-100和0.05 mg / mL血清白蛋白)中进行测试,但两种酶USP8除外(相同的缓冲液但pH8.8)和半胱天冬酶-3(100mM HEPES [pH7.5],10%蔗糖和0.1%CHAPS)。将所有酶与DMSO或化合物(包括HBX 19818)在室温下预孵育30分钟,并通过添加目标底物引发酶促反应。将反应混合物在室温下温育1小时,并通过加入乙酸(100mM)终止反应。使用PHERAstar [1]监测反应。
细胞实验 通过在含有10μM5-溴-2-脱氧尿苷(BrdU)的培养基中孵育HCT116细胞30分钟来评估HCT116细胞增殖,所述培养基掺入增殖细胞的DNA中。然后通过胰蛋白酶处理收获细胞,通过离心收集,并将沉淀重新悬浮并在4℃下在70%乙醇中孵育30分钟。离心并除去上清液后,通过在室温下在2N HCl中孵育30分钟使DNA变性。然后通过流式细胞术确定含有BrdU的细胞的百分比,使得可以定量增殖细胞。用HBX 19818处理24小时后评估细胞周期,然后在4℃下将分离的细胞和胰蛋白酶化的细胞在70%乙醇中固定30分钟。然后将细胞在补充有1%BSA,0.5%吐温20,50μg/ mL RNase A和50μg/ mL碘化丙啶的PBS中于37℃温育30分钟。在FACSort荧光计上分析样品。使用Multicycle软件[1]计算细胞周期不同阶段的细胞百分比。
参考文献

[1]. Reverdy C, et al. Discovery of specific inhibitors of human USP7/HAUSP deubiquitinating enzyme. Chem Biol. 2012 Apr 20;19(4):467-77.

 HBX 19818物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 631.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H28ClN3O
分子量 421.962
闪点 335.6±31.5 °C
精确质量 421.192078
LogP 5.10
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.628
储存条件 2-8℃

 HBX 19818英文别名

2-Acridinecarboxamide, 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-[methyl(phenylmethyl)amino]propyl]-
N-{3-[Benzyl(methyl)amino]propyl}-9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-2-acridinecarboxamide
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