| 英文名 | So221 |
|---|---|
| 英文别名 | (S)-2-{[(2S,3S,5R)-3-Azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-phenoxy-phosphorylamino}-propionic acid methyl ester |
| 描述 | Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
HIV-1 |
| 体外研究 | Azt-pmap在EC50s分别为0.08和0.32μM的C8166和JM细胞中显示抗HIV-1活性。Azt-pmap对TC50s为500μM的C8166细胞和JM细胞均有毒性反应。Azt-pmap抑制病毒复制[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H25N6O8P |
|---|---|
| 分子量 | 508.42200 |
| 精确质量 | 508.14700 |
| PSA | 197.51000 |
| LogP | 2.00986 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |