a-囊细胞肽(1-8)是NH2末端片段α-囊细胞肽。α-袋细胞肽可以抑制左上象限(LUQ)神经元和袋细胞的去极化[1]。
(S) -2-((S)-2-环己基-2-(吡嗪-2-甲酰胺基)乙酰氨基)-3,3-二甲基丁酸是缬氨酸衍生物[1]。
L-丝氨酸盐酸盐是丝氨酸衍生物[1]。
Cytochalasin N 是一种来源于内生真菌 Phomopsis sp. CIB-109的细胞松弛素。
4-戊炔基-Val-Ala-PAB是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。
Metergoline是一种麦角灵化学类的精神药物,常用作各种血清素和多巴胺受体的配体。
Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
Phytochelatin 2 (PC2) TFA 是一种植物螯合素,是一种重要的重金属结合肽。Phytochelatin 2 (PC2) TFA 可螯合金属、防止金属毒性,并维持金属在内环境稳定。
Escitalopram是选择性5羟色胺重吸收抑制剂(SSRI),Ki为0.89 nM。
α-Spinasterol 从 Spinacia oleracea 分离,具有抗菌活性。α-Spinasterol 是一种瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂,具有抗炎,抗抑郁,抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
N-Boc-cis-4-羟基-D-脯氨酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成
AT-1002 是一种 6 聚体合成肽,是一种紧密连接的调节剂和吸收增强剂。
LFF571是一种半合成硫肽和杀菌抗生素,通过抑制延伸因子EF Tu干扰细菌蛋白质合成,LFF571对MIC90为0.25 ug/mL的艰难梭菌菌株具有较强的体外活性。LFF571对大多数其他革兰氏阳性杆菌和球菌(MIC50/90,0.125/0.25μg/mL)具有活性,但对双歧杆菌和某些种类的乳杆菌除外,对革兰氏阴性厌氧菌的活性降低,脆弱类杆菌的MIC为4和8μg/mL。LFF571抑制外源性蛋白质合成延伸因子EF-Tu,干扰EF-Tu向核糖体传递氨基酰化tRNA的能力。
Avacincaptad聚乙二醇(ARC1905)是一种抗C5 RNA适体,可抑制补体因子5(C5)裂解为C5a和C5b。Avacincaptad聚乙二醇正用于年龄相关性黄斑变性(AMD)的研究。
Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human 是下丘脑神经肽,其在控制生殖功能中起关键作用。
N-(叔丁氧羰基)-L-新戊基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
盐酸沙利度胺哌嗪在麻风病和多发性骨髓瘤的研究中具有潜在的应用前景。盐酸沙利度胺哌嗪作为发育生物学中的一种工具,在肢体发育的生化途径中取得了重要发现【1】。
甲基二乙酰氧基-6-庚二醇是一种天然产物,可从生姜根茎中分离出来[1]。
氟苯三唑是一种咪唑类抗真菌药,具有抗炎和抗真菌双重活性。氟苯三唑经皮渗透性差。氟苯三唑在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势[1]。
Prosaikogenin D 是从柴胡的根中分离出的,具有抗癌活性。
PROTAC CDK9配体-1是一种可用于合成PROTAC的CDK9配体。
N-乙酰-DL-丝氨酸是一种在体内合成的疏水性氨基酸,可以以游离形式或与丙二酸、磷酸盐或乙酸盐的形式存在。N-乙酰-DL-丝氨酸对蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。N-乙酰-DL-丝氨酸还用于将DNA片段固定在固体表面,并可用于蛋白质合成和DNA链的光学检测[1]。
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
在香港远志[1]中发现7Z三磷豆苷I。
Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl (compound 1) 用于蛋白质修饰。
R-PSOP是一种高效、选择性的非肽NMUR2拮抗剂。R-PSOP与NMUR2结合,人和大鼠NMUR2的Kis分别为52和32 nM。R-PSOP显示中度中枢神经系统渗透。R-PSOP可用于研究饮食障碍、肥胖、疼痛和压力相关障碍[1]。