LFF-571结构式
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常用名 | LFF-571 | 英文名 | LFF-571 |
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| CAS号 | 1160959-55-6 | 分子量 | 1366.61 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C60H63N13O13S6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LFF-571用途LFF571是一种半合成硫肽和杀菌抗生素,通过抑制延伸因子EF Tu干扰细菌蛋白质合成,LFF571对MIC90为0.25 ug/mL的艰难梭菌菌株具有较强的体外活性。LFF571对大多数其他革兰氏阳性杆菌和球菌(MIC50/90,0.125/0.25μg/mL)具有活性,但对双歧杆菌和某些种类的乳杆菌除外,对革兰氏阴性厌氧菌的活性降低,脆弱类杆菌的MIC为4和8μg/mL。LFF571抑制外源性蛋白质合成延伸因子EF-Tu,干扰EF-Tu向核糖体传递氨基酰化tRNA的能力。 |
| 英文名 | LFF-571 |
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| 描述 | LFF571是一种半合成硫肽和杀菌抗生素,通过抑制延伸因子EF Tu干扰细菌蛋白质合成,LFF571对MIC90为0.25 ug/mL的艰难梭菌菌株具有较强的体外活性。LFF571对大多数其他革兰氏阳性杆菌和球菌(MIC50/90,0.125/0.25μg/mL)具有活性,但对双歧杆菌和某些种类的乳杆菌除外,对革兰氏阴性厌氧菌的活性降低,脆弱类杆菌的MIC为4和8μg/mL。LFF571抑制外源性蛋白质合成延伸因子EF-Tu,干扰EF-Tu向核糖体传递氨基酰化tRNA的能力。 |
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| 参考文献 | 1. LaMarche MJ, et al. J Med Chem. 2012 Mar 8;55(5):2376-87. 2. Trzasko A, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Aug;56(8):4459-62. 3. Leeds JA, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Aug;56(8):4463-5. |
| 分子式 | C60H63N13O13S6 |
|---|---|
| 分子量 | 1366.61 |
| InChIKey | GNLYKLDXQZHYTR-QWSGWXDSSA-N |
| SMILES | CNC(=O)CC1NC(=O)c2csc(n2)-c2ccc(-c3nc(N(CCCCC(=O)O)C(=O)OC4CCC(C(=O)O)CC4)cs3)nc2-c2csc(n2)-c2csc(n2)C(C(O)c2ccccc2)NC(=O)CNC(=O)c2nc(sc2COC)C(C(C)C)NC(=O)c2nc1sc2C |