Simpinicline(OC-02)是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,在细胞培养中显示出针对SARS-CoV-2变体的有效抗病毒活性,IC50为0.04µM[1]。
MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一种 p38αMAPK 亚型的选择性抑制剂,ki 值为101nM。
Ethyl-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Ro 23-7637 是就具有口服活性的,有效用于减肥研究的化合物。
Terlipressin acetate 是一种具有有效血管活性特性的加压素类似物,也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
二氢芥子醇是一种天然产物,可通过氢化和氢解从木质纤维素中获得[1][2]。
4-Maleimidobutyric acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
脱氢糖蛋白C是一种异黄酮,是一种有效的NAD(P)H：氧化醌还原酶(NQO1)和第2相酶诱导剂。脱氢糖蛋白C具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性[1][2][3]。
CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物,是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化,并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
TNIK抑制剂X是Traf2-和Nck-相互作用激酶(TNIK)(体外酶IC50=9 nM)的有效抑制剂,对大多数50种激酶的合理选择性超过30倍；抑制细胞活力PAMC82和T47D细胞携带TNIK扩增,IC50分别为1.77和0.385μM；显示对TNIK未扩增的AZ-521细胞没有抑制活性(IC50>30μM)；抑制pAKT和TNIK扩增的PAMC82细胞中LC3的诱导,对Wnt信号传导介导的转录显示出最小的影响。
Ducheside A 是一种鞣花苷,存在于 Ducheside indica Focke 中。
光滑念珠菌Pdr1激活结构域与光滑念珠菌Gal11A KIX结构域相互作用的小分子抑制剂,Ki为18μM；阻断Gal11/Med15募集并抑制Pdr1依赖性基因激活,并在体外和动物模型中使抗药性光滑念珠菌对唑类抗真菌药重新敏感,用于播散性和泌尿道光滑念珠菌感染；一种新的真菌传染病治疗策略。
5-氟尿嘧啶-13C,15N2是13C和15N标记的5-氟尿嘧啶[1]。5-氟尿嘧啶(5-FU)是尿嘧啶的类似物,是一种有效的抗肿瘤药物。5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶来影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内的dTTP池。5-氟尿嘧啶可诱导细胞凋亡,可作为化学增敏剂[2][3]。5-氟尿嘧啶也能抑制艾滋病病毒[4]。
AOH1996是复制子异构体成分PCNA(增殖细胞核抗原)的口服活性配体,靶向转录-复制冲突(TRC)。AOH1996稳定PCNA和RNA聚合酶II的相互作用,导致rpb1的蛋白酶体依赖性降解和致命的DNA损伤。AOH1996还干扰PCNA及其结合蛋白的相互作用,导致DNA复制应激并诱导细胞凋亡。AOH1996与DNA损伤剂协同作用,抑制肿瘤细胞[1][2]。
PD-1/PD-L1-IN-32 (compound A56) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.4 nM),具有抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-32 能显著抑制 hPD-L1 MC38 人源化小鼠模型的肿瘤生长,对小鼠无明显毒性。
AWL-II-38.3是一种有效的ephrin-a受体(EphA3)激酶抑制剂。AWL-II-38.3对Src家族激酶和b-raf[1][2][1][2]均未表现出显著的细胞活性。
N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Tabimorelin(NN703)半富马酸盐是一种口服活性生长激素(GH)促分泌剂。半富马酸Tabimorelin也是CYP3A4活性的有效抑制剂[1]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
Irbesartan D4是Irbesartan氘代化合物标准品。
AC-55649 是有效的,高度具有亚型特异性的人视黄酸β2 (RARβ2) 受体的激动剂,其pEC50 值为6.9。
2′-脱氧-6-甲基肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
PT-2385是选择性 HIF-2α 拮抗剂,Ki 值小于50 nM。
LDHA/PDKs-IN-2(化合物20k)是PDKs和LDHA的有效双重抑制剂,其IC50s分别为1.6和0.7μM。LDHA/PDKs-IN-2可降低A549细胞增殖,EC50为15.7μM,并可减少乳酸的形成,增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-2在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。
4-Oxododecanedioic acid 是一种脂肪酸衍生物。
胸腺嘧啶-α、α、α,6-d4乙二醇(非对映异构体的混合物)-d4是氘标记的胸腺嘧啶-a、α、β、6-d4丙二醇(非对映异构体混合物)[1]。