Usaramine N-oxide 是从 Crotalaria pallida 中提取得到的一类黄酮类化合物,拥有抗炎活性。
依那波单抗是一种抗AXL/UFO参考抗体。依那波单抗可用于合成Bcl-xl抑制剂抗体药物偶联物[1]。
KAAD-环胺是一种刺猬信号抑制剂,是一种平滑的拮抗剂[1]。
吉尼索塔单抗(UCB6114)是一种全人IgG4P抗Gremlin-1单克隆抗体。吉尼索塔单抗具有研究胃肠道(GI)肿瘤的潜力[1]。
SC-26196 是一种有效的,具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中,IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。
舒巴坦-d5钠(CP45899-d5)是氘标记的舒巴坦钠。舒巴坦钠(CP45899)是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦钠对耐多药(MDR)的钙醋酸不动杆菌-鲍曼不动杆菌(Acb)复合物具有抗菌活性[1][2]。
(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病治疗的相关研究。
SIS3是可渗透细胞,选择性的 Smad3 抑制剂。 它抑制Smad3磷酸化的IC50 为3 µM。
DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker),可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET),单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射治疗剂或者成像探针以检测肿瘤。
Desrhamnosylmartynoside 是从黄芩的根中提取的。Desrhamnosylmartynoside 具有羟基、α,β-不饱和羰基化学键。
α-L-Arabinofuranosidase 是一种糖苷水解酶。α-L-Arabinofuranosidase 水解 α-L-阿拉伯糖醛酸残基的非还原末端,形成阿拉伯木聚糖、阿拉伯糖聚糖和阿拉伯半乳聚糖的侧链。
奈福泮(非那唑辛)是一种口服活性、非阿片类和非甾体类中枢镇痛剂。奈福泮阻断电压敏感性钠通道(IC50=27µM)并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。奈福泮可用于神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后颤抖和打嗝的研究[1][2][3]。
MSC2360844 是一种有效的口服活性选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50为 145 nM。MSC2360844 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
AZ191是DYRK1B高效选择性抑制剂,IC50值17nM。
生物素缓激肽是一种生物活性肽。(生物素标记HY-P0206)
NH-bis(C2-PEG2-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Ezurpimtrostat盐酸盐(化合物2-3)是一种有效的口服活性抗纤维化剂。盐酸依舒匹司他显著降低DEN(二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠模型的肝纤维化。盐酸依舒匹司他可用于研究纤维化、癌症、自噬和组织蛋白酶B(CTSB)、L(CTSL)和D(CTSD)相关疾病[1]。
甲基(叔丁氧羰基)-D-苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
博来霉素A5(平阳霉素)是一种口服活性糖肽抗生素。博莱霉素A5具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢产物的作用[1][2]。
MrgprX2拮抗剂-2是从专利WO2021092262A1实例E163中提取的MrgprX2拮抗剂。MrgprX2拮抗剂-2可用于皮肤炎症性疾病的研究[1]。
MKC3946 是一种有效的 IRE1α 抑制剂,常用于癌症研究。
c-Met-IN-2 是一种有效的,选择性的,可口服的 c-Met 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM,具有抗肿瘤活性。
ODN 21158是一种有效的G修饰的TLR3和TLR9抑制剂。ODN 21158显示无细胞毒性。ODN 21158以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。
Quinagolide盐酸盐是一种选择性多巴胺D2受体激动剂, 还是一个促乳素抑制剂.
Tacrine hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的有效抑制剂,IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂, IC50 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。
ML 10302 hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 激动剂,其 EC50 值为 4 nM。对 5-HT4 的绑定作用比 5-HT3 强至少 680 倍。
Apigenin-7-glucoside能够很好地抗增殖,抗氧化活性,能够很好地清楚氧化应激效应。
WRNA10是一种有效的HIV-1 TAR RNA粘合剂,IC50为10µM,CC50为40µM【1】。