胞苷-13C是标记为胞苷的13C。胞苷是一种嘧啶核苷,是RNA的组成部分。胞苷是尿苷的前体。胞苷控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺
Lenampicillin (hydrochloride)是有效的氨苄青霉素的前体药物,能增强吸收和减少副作用
阿匹啶(Plitidepsin)通过靶向eEF1A2(KD=80)是一种有效的抗癌药物 纳米[1]。阿匹啶具有抗病毒活性,抗SARS-CoV-2,IC90为0.88 nM。2019冠状病毒疾病通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究,并具有COVID-19研究的潜力[1 ] [ 2 ]。
二苯吡酰胺(Z-876)是一种双苯乙醇衍生物,具有显著的抗炎、镇痛、解热和尿酸特性。二苯吡酰胺具有抗血小板聚集活性[1]。
Ponatinib是一种有效的,可口服的多靶点激酶抑制剂,抑制Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM和5.4 nM。
ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖,IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。
MSP-3是一种有效的TRPV1激动剂,EC50为0.87μM。MSP-3具有神经保护和抗伤害作用[1]。
格列美脲-d4-1是氘标记的格列美脲。格列美脲(格列美脲)是一种中长效磺酰脲类抗糖尿病化合物,ED50为182μg/kg。
依替卡因(EDC)是一种长氨基酰胺局部麻醉剂[1]。
(11S)-(-)-羟基茉莉酸是一种茉莉酸类型的羟基化环戊烷脂肪酸,可在真菌Botryodiplodia theobromae的培养滤液中找到。
EPZ015666 是有口服活性的 PRMT5抑制剂,IC50 为 22 nM。
Sch59498 是一种有效的 phosphodiesterase 1c (Pde1c) 抑制剂。
二OC7(3)(3,3'-二庚氧基碳菁碘化物)是一种绿色膜电位探针(Ex=450-490 nm,Em=510-520 nm)。DiOC7(3)可用于量化血管密度[1]。
HIV-1抑制剂-37(化合物83)是一种有效的HIV-1。HIV-1抑制剂-37具有作为新型潜伏期逆转剂进一步开发的潜力【1】。
地黄苷5′-三磷酸(Gp3G)是一种来源于GTP的同源二核苷酸：GTP鸟苷酰转移酶[1]。二鸟苷5′-三磷酸是一种病毒特异性寡核苷酸,可用于启动呼肠孤病毒转录和抑制RNA甲基化[2]。
Pimprinine 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂,可以从发酵肉汤中分离出来。Pimprinine 具有抗氧化活性和抗惊厥活性。Pimprinine 可抑制震颤素引起的小鼠震颤和镇痛。
Hapten Dca 是一种免疫半抗原。 半抗原 Dca 由 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯溶液激活。 半抗原 Dca 带有羧基官能团可以与与蛋白质缀合。
Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
N-二丙吡尔多胺是一种有效的谷氨酸释放抑制剂,具有抗癌活性。谷氨酸分泌的增加会导致癌症引起的骨痛(CIBP)。N.N-二丙啶在CIBP中起镇痛作用[1]。
Oltipraz抑制HIF-1α激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度≥10μM时完全废除HIF-1α诱导, Oltipraz抑制HIF-1α, IC50为10μM。
GNE-955是有效的泛Pim激酶抑制剂,Ki分别为18,110,8 nM。
Pseudoprotogracillin 是一种类固醇皂苷,分离自 Dioscoreae 科。
Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种酰胺类化合物,可用于研究神经退行性疾病。
PKCiota-IN-2是一种有效的PKCiota(PKC-ι)抑制剂,IC50为2.8 nM。PKCiota-IN-2还分别以71 nM和350 nM的IC50s抑制PKC-α和PKC-ε[1]。
N-(Propargyl-PEG2)-N-Boc-PEG3-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Nav1.7-IN-6 (example 346) 是Nav1.7 的选择性抑制剂,信息来自专利WO2015078374A1。
地塞米松oxetanone(Dex-Ox)是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松(Dex)的衍生物,是一种抗糖皮质激素。地塞米松-奥克司坦酮是一种抗孕激素,与孕酮受体(PR)A和B亚型具有显著的激动剂活性[1][2]。