Elamipretide是心磷脂过氧化物酶抑制剂和线粒体靶向的肽.
QX77是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂。
霉酚酸酯(RS 61443)盐酸盐是一种免疫抑制剂,是一种I/II型肌苷单磷酸脱氢酶(IMPD)的非竞争性、选择性和可逆抑制剂,IC50s分别为39 nM和27 nM。
Buddlejasaponin IVb 醉鱼草皂苷Ivb 是一种从 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离的三萜皂苷,Compound 2 具有止血功效,缩短凝血时间。
Cymoxanil 是一种杀真菌剂,可用于防治霜霉目真菌引起的植物病害。
MC-DOXHZN hydrochloride 是 Doxorubicin 的白蛋白结合前药,具有酸敏感性。
沙利度胺-NH-C8-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
MTEP是一种强效、非竞争性和高选择性的mGluR5拮抗剂,IC50为5nM,Ki为16nM。MTEP具有抗抑郁和抗焦虑作用。MTEP可用于帕金森病研究[1][2][3][4]。
LY 972401 可加速瞬态外向K离子电流的表观失活速率。LY 97241 是一种抗心律失常药。
Tiloron二盐酸盐是第一个合成的, 小分子量化合物, 是一种口服有效的干扰素诱导剂, 用作抗病毒药物。
F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,对 ALKWT,ROS1WT,ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM,2.3 nM,1.3 nM 和 3.9 nM。
Cyclooctyne-O-amido-PEG3-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Estrogen receptor antagonist 2 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂,例17,源于专利 US20180111931A1。Estrogen receptor antagonist 2 可以用于乳腺癌的相关研究。
3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂,其 IC50 值约为 2.5 μM。
APPA 是一种醛糖还原酶抑制剂。APPA 可以通过抑制大鼠多元醇途径,有效预防细胞凋亡和链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病症状。APPA 具有糖尿病肾病 (DN) 研究的潜力。
2,3-二苯基马来酸酐是顺式二苯乙烯的类似物[1]。
Torapsel(42-89-糖蛋白；WAY164339)是一种与免疫球蛋白的融合蛋白。Torapsel可用于研究缺血再灌注损伤的预防。
H-Phe-Phe-OH是一种芳香族三肽,具有用作DNA分子探针的潜力[1]。
Thalidomide-5-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-PEG2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
(±)-WS75624B 是一种内皮素转化酶 (ECE) 抑制剂,IC50 为 0.03 μg/mL。
H-Val-Gln-OH是一种具有生物活性的肽。
Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物, 具有抗癌活性。
帕罗西汀是一种苯基哌啶衍生物,是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。帕罗西汀是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂,但在这个部位,它仍然比其他SSRIs更有效[1]。