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2753-30-2生产厂家

2753-30-2价格

2753-30-2

2753-30-2结构式
2753-30-2结构式
  • 常用中文名:葛杜宁
  • 常用英文名:Gedunin
  • CAS号:2753-30-2
  • 分子式:C28H34O7
  • 分子量:482.56500
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HSP
  • 发布时间:2018-06-18 16:00:23
  • 更新时间:2024-01-04 14:26:23
  • 格杜宁是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的柠檬苦素。Gedunin作为一种有效的Hsp90抑制剂,诱导Hsp90依赖性客户蛋白的降解。2019冠状病毒疾病可能阻碍SARS COV-2病毒进入人类宿主细胞,可用于COVID-19研究[3 ]。

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中文名 葛杜宁
英文名 gedunin
英文别名 Gedunin,(1S,3aS,4aR,4bS,5R,6aR,10aR,10bR,12aS)-5-(Acetyloxy)-1-(3-furanyl)-1,5,6,6a,7,10a,10b,11,12,12a,decahydro-4b,7,7,10a,12a,-pentamethyloxireno[c]phenanthro[1,2-d]pyran-3,8(3aH,4bH)-dione
Gedunine
描述 格杜宁是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的柠檬苦素。Gedunin作为一种有效的Hsp90抑制剂,诱导Hsp90依赖性客户蛋白的降解。2019冠状病毒疾病可能阻碍SARS COV-2病毒进入人类宿主细胞,可用于COVID-19研究[3 ]。
相关类别
靶点

HSP90

体外研究 Gedunin(0.5-30μM)以剂量依赖性方式抑制CaCo-2结肠癌细胞增殖,IC50值为16.83μM[1]。
参考文献

[1]. Shaikh J Uddin, et al. Gedunin, a limonoid from Xylocarpus granatum, inhibits the growth of CaCo-2 colon cancer cell line in vitro. Phytother Res. 2007 Aug;21(8):757-61.

[2]. Gary E L Brandt, et al. Gedunin, a novel hsp90 inhibitor: semisynthesis of derivatives and preliminary structure-activity relationships. J Med Chem. 2008 Oct 23;51(20):6495-502

[3]. Seshu Vardhan, et al. Virtual screening by targeting proteolytic sites of furin and TMPRSS2 to propose potential compounds obstructing the entry of SARS-CoV-2 virus into human host cells. J Tradit Complement Med. 2021 Apr 12.

密度 1.28g/cm3
沸点 594.3ºC at 760mmHg
分子式 C28H34O7
分子量 482.56500
闪点 313.2ºC
精确质量 482.23000
PSA 95.34000
LogP 4.56070
外观性状 白色至米白色固体
蒸汽压 4.31E-14mmHg at 25°C
折射率 1.581
储存条件 20°C,惰性气体,干燥

~74%

2753-30-2结构式

2753-30-2

文献:Haldar, Saikat; Kolet, Swati P.; Thulasiram, Hirekodathakallu V. Green Chemistry, 2013 , vol. 15, # 5 p. 1311 - 1317

~%

2753-30-2结构式

2753-30-2

文献:Saxena, Meera; Srivastava, Santosh K. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 25, p. 1087 - 1088

~%

2753-30-2结构式

2753-30-2

文献:Saxena, Meera; Srivastava, Santosh K. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 25, p. 1087 - 1088
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