T338C Src-IN-2是突变型c-Src激酶抑制剂,IC50值317nM,还能抑制T338C/V323A和T338C/V323S双突变Src活性,IC50值57和19nM。
壬酸-d2是氘标记的壬酸[1]。壬酸是一种天然存在的饱和脂肪酸,有九个碳原子。壬酸显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[2]。
抗生素tan-592B是一种抗生素。
Filipin 在自然界中被称为 Filipin complex (Filipins I-IV),Filipin 是一种28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素,由 S. filipinensis,S. avermitilis 和 S. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。Filipin III 是 Filipin 的主要成分。
TUG-469是一种选择性游离脂肪酸受体1(FFA1/GP40)激动剂,EC50值为19nM。TUG-469对FFA1的选择性是FFA4的200倍以上。TUG-469可用于糖尿病的研究[1][2]。
牛磺胆酸-d5是氘标记的牛磺胆酸。
MK8033盐酸盐是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂,对野生型c-Met的IC50为1 nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。
GSK5182 是一种高效选择性的 ERRγ 反向激动剂,其 IC50 值为 79 nM。GSK5182 不与其他核受体相互作用,包括 ERRα 和 ERα,因为它在 ERRγ 的活性位点与 Y326 和 N346 具有额外的非共价相互作用。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 Reactive Oxyen Species (ROS) 的产生。
Sucrose octasulfate 是硫糖铝的一种成分。Sucrose octasulfate 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate 可用于抗胃溃疡的研究。
Sapropterin((6R)-BH4)是一种口服活性苯丙氨酸羟化酶(PAH)辅因子,可有效降低血中苯丙氨酸浓度。Sapropterin可用于苯丙酮尿症(PKU)的研究[1]。
氧氟沙星醇,又称苯戊醇,是一种天然产物,发现于益智胶囊果实中,常用于传统医药。氧氟沙星是一种抗氧化剂。
PEG-25十六烷芳基醚可以用作赋形剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
GK187是一个通过钙非依赖性磷脂酶A2(GVIA iPLA2)抑制剂的有效和选择性基团,XI(50)值为0.0001。GK187可用于研究各种神经疾病[1]。[XI(50)是抑制酶50%所需的总底物界面中抑制剂的摩尔分数。]
RLLFT-NH2 是一种 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。
莫昔单抗是一种靶向免疫毒素的重组CD22,可用于毛细胞白血病的研究[1][2]。
X-Gluc Dicyclohexylamine可用于探测β-葡萄糖醛酸酶,广泛地用于标记和检测目的基因的表达(GUS报告系统)。
BO-0742 是 AHMA 和 N-芥末的衍生物,是一种有效的抗癌剂。BO-0742 显着抑制小鼠体内人类乳腺癌和卵巢癌异种移植物的生长。
Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
Benzyloxy carbonyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
洛拉非班是一种口服活性血小板GPIIb/IIIa阻滞剂,用于治疗冠状动脉和脑血管疾病。
Corianin 是一种倍半萜内酯,可以从 Coriaria ruscifolia 的果实中分离出来。Corianin 对 S. aureus 和 S. epidermis 具有抗菌活性。
Penduletin是一种黄酮类化合物,可从Brikelia pendula和Vitex negundo中分离得到。Penduletin具有抗癌活性。Penduletin通过ROS的产生诱导癌症细胞凋亡[1][2]。
Sildenafil是磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,IC50为5.22 nM,可能是最好的可作用于勃起功能紊乱的化合物。
乙烯利是一种植物生长调节剂[1]。
Renchanginin B (compound 2) 是一种二苯并环辛烯型木酚素。Renchangianin B 可以从 Kadsura renchangiana 的茎中分离出来。
Demegestone是一种黄体酮受体激动剂(progesterone receptor)。
DYRKs-IN-2 (例132) 是一种有效的 DYRKs 抑制剂,对 DYRK1B 和 DYRK1A 的 IC50 分别为 9 nM 和 5 nM。DYRKs-IN-2 有抗肿瘤活性。
d-Sophoridine((+)-Sphoridine)是Sophoridin(HY-N1373)的右旋异构体,后者是从豆科植物苦参中分离出的喹啉类生物碱。Sophoridine诱导细胞凋亡。Sophoridine有可能成为一种新的、有效的、选择性的胰腺癌候选抗肿瘤药物,具有良好的耐受性[1]。