阿替洛韦是一种抗病毒药物,可抑制冠状病毒、小核糖核酸病毒和诺如病毒感染[1]。
γ-生育酚-d4(D-γ-生育酚-d4)是氘标记的γ-生育酚。γ-生育酚(D-γ-生育酚)是一种有效的环氧化酶(COX)抑制剂。γ-生育酚是许多植物种子中维生素E的一种天然存在形式,如玉米油和大豆。γ-生育酚具有抗炎特性和抗癌活性[1][2]。
Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2和αl受体拮抗剂。
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用,并与 Wnt 途径相互作用。
Selexipag-d8(NS-304-d8)是氘标记的Selexipag。Selexipag(NS-304)是一种口服有效的前列环素(PGI2)受体(IP受体)激动剂[1][2]。
Pramiracetam来源于piracetam,能改善脑外伤引起的认知障碍。
(Rac)-NNC 55-0396 是 NNC 55-0396 (HY-50722) 的外消旋体。
D-α-氨基环己基乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Isodunnianol是一种自噬诱导剂。Isodunnianol诱导自噬并增加pAMPK172、pULK1555的表达,降低pULK1757、SQSTM2的表达。Isodunnianol可降低阿霉素(HY-15142A)诱导的心脏毒性[1]。
Phoxim 是一种有机磷农药,广泛用于农业。
6’-唾液乳糖(钠)是一种主要的牛奶低聚糖,可减少人肺细胞中铜绿假单胞菌的内化[1]。
抗肿瘤剂69(化合物12)是DOT1L和MLL-AF9/MLL-ENL之间蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂,AF9和ENL的Kis分别为9 nM和109 nM。抗肿瘤剂-69具有抗癌细胞活性[1]。
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
(3R)-6,4'-二羟基-8-甲氧基同型异黄酮是一种天然产物,可从龙血树的红色树脂中分离出来[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-16是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-16是一种吡啶酮多环衍生物。Cap依赖性内切酶-IN-16具有研究流感的潜力(摘自专利CN112778330A,化合物15A)[1]。
TNKS1/2-IN-1是一种有效的tankyrase TNKS1/2抑制剂,pIC50范围为7.1-8.2。TNKS1/2-IN-1可用于研究癌症、纤维化和其他过度增殖疾病[1]。
Boc-NH-PEG10-CH2CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Etosalamide是一种解热镇痛药, 用作抗炎剂。
Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 是一种 Gamitrinib (GA) 线粒体基质的抑制剂。
(Rac)-Tezacaftor((Rac,-VX-661)是特扎卡福(HY-15448)的外消旋体。Tezacaftor是F508del CFTR校正器。(Rac)-Tazacaftor可用于囊性纤维化的研究[1]。
1-(3-(1-羟基-3-甲基丁基)-4-甲氧基苯基)乙烷-1-酮是从薇甘菊中分离出来的1,2,5-三取代甲氧基苯乙酮衍生物[1]。
Pradigastat (LCQ-908) 是二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1) 抑制剂。
纤维素聚糖-13C是13C标记的纤维素聚糖[1]。
Heparin Binding Peptide 是来源于是其中一种肝素结合氨基酸序列,这段序列存在于纤连蛋白 C-末端肝素结合域中。
三对苯二酚A是一种白细胞介素1抑制剂,可抑制血管平滑肌中内霉素(LPS)或白细胞介肽(IL-1β)促进的一氧化氮合酶(NOS)诱导,从而抑制精氨酸诱导的血管舒张[1]。
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心,可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂,显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化,且无细胞毒性作用。