PLX5622

• 常用名: PLX5622
• 英文名: PLX5622
• CAS号: 1303420-67-8
• 分子量: 395.41
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₁₉F₂N₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PLX5622用途

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

PLX5622名称

• 中文名: PLX5622
• 英文名: PLX5622

PLX5622生物活性

• 描述: PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-FMS
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  CSF1R[1].

• 参考文献:

  [1]. Spangenberg E, et al. Sustained microglial depletion with CSF1R inhibitor impairs parenchymal plaque development in an Alzheimer's disease model. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758.

PLX5622物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₁₉F₂N₅O
• 分子量: 395.41
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥