Glycycoumarin 是一种甘草中主要的生物活性香豆素。Glycycoumarin 通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。Glycycoumarin 能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。
KRAS G12C抑制剂22是从专利WO2021219072A1实例120[1]中提取的KRAS G12C抑制剂。
Asn Pro Val PABC MMAE TFA(化合物8)是一种用于合成抗体药物偶联物(ADC)的有效ADC连接剂[1]。
PTP1B-IN-13是一种选择性PTP1B抑制剂,靶向变构位点,IC50值为1.59μM。
壬酸二乙胺(DEA壬酸二乙酯,二乙基铵盐)是一氧化氮供体。壬酸二乙胺是一种有效的抗菌剂,可以抑制大肠杆菌的生长。壬酸二乙胺还可以加强供体大鼠心脏的保存[1][2]。
Tellimagrandin II(优生素)是由4C1葡萄糖衍生的鞣花单宁系列中的第一个中间体,也抑制耐药金黄色葡萄球菌的抗生素耐药性[1][2]。
PknB-IN-2(化合物10)是结核分枝杆菌蛋白激酶B(PknB)抑制剂,其IC50为12.1μM[1]。
二氧丙嗪是一种口服活性抗组胺药。二氧丙嗪抑制哮喘症状[1]。
STING激动剂-22(CF501)是一种有效的非核苷酸STING激动药。STING激动剂-22是一种佐剂,通过激活STING来诱导I型干扰素(IFN-I)反应和促炎细胞因子的产生。STING激动剂-22可作为佐剂增强原始蛋白疫苗,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STING激动剂-22可用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变异株和沙贝科病毒疾病研究[1]。
PDE2/PDE10-IN-1 是一种磷酸二酯酶 PDE2 和 PDE10 抑制剂,IC50 分别为 29 和 480 nM。
酪蛋白激酶抑制剂A86(CKIα抑制剂A86)是一种新型泛特异性CKI(CSNK1)抑制剂(Kd=1-10 nM,CKIαKd=9.8 nM),共靶向转录激酶CDK7和CDK9,几乎不抑制CDK8,CDK13,CDK11a,CDK11b和CDK19；靶向具有低nM Kd值的CDK7和CDK9；在<160nM诱导白血病细胞凋亡,与稳定p53的能力相关；在集落形成单位(CFU)测定中显示出对白血病CFU的高和选择性敏感性,对正常造血CFU没有影响；与CDK7和/或CDK9一起阻断CKIα协同稳定p53,剥夺白血病细胞的存活和增殖,维持SE驱动的癌基因,诱导细胞凋亡,消除MYC,MDM2和抗凋亡致癌基因MCL1的表达；在AML小鼠模型中表现出具有保留的造血和白血病治愈潜力的治疗功效。
Z-VEID-FMK是caspase-6的选择性抑制剂。Z-VEID-FMK可用于肿瘤研究[1]。
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2是一种高亲和力的ghrelin受体反向激动剂(COS7和HEK293T细胞的Ki值分别为4.9和31nm)。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2阻断ghrelin受体介导的Gq-和G13依赖性信号通路。
N、 N-二甲基乙酰胺-d3是氘标记的N,N-二甲基甲酰胺[1]。N、 N-二甲基乙酰胺(DMAc)是一种廉价、常见的非质子有机溶剂[2]。
Pitavastatin (NK-104)是HMG-CoA还原酶抑制剂,能抑制从醋酸到胆固醇的合成,IC50为5.8 nM。
AMG7703(4-CMTB,AMG-7703)是FFAR2(GPR43)的变构选择性激动剂。
Misoprostol acid D5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎药诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
1-Bromononane-d3是氘标记的1-Bromoninane[1]。
PF-03622905是一种有效的ATP竞争性PKC抑制剂,PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ和PKCθ的IC50分别为5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM和74.1 nM。PF-03622905对PKC的特异性高于其他蛋白激酶[1]。
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂,不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4),拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
2',3'-二脱氧尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker,可用于通过环加成共价标记活细胞。
胰高血糖素对蛋白质和氨基酸代谢有显著影响。胰高血糖素抑制氨基酸并入肝脏、肌肉和胰腺的蛋白质,以增加氮的排泄,促进肝脏尿素合成,并增加肝脏转氨酶和尿素循环酶的浓度。胰高血糖素可以促进肝脏对氨基酸的摄取,增强其与肝糖原的结合,并降低血液中氨基酸的浓度[1]。
AC-265347是一种钙敏感受体(CaSR)激动剂和正变构调节剂(ago-PAM),其功能亲和力(pKB)为5.1。AC-265347可用于甲状旁腺功能亢进及相关疾病的研究[1]。
BTK-IN-12是一种有效的BTK抑制剂,野生型BTK或突变BTK(C481S)的IC50s分别为1.2 nM和0.8 nM(WO2022037649A1；化合物8)[1]。
Biotinyl-ACTH (1-39) (human) 是一种生物素标记的 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human (HY-P1211)。
Boc-Val-Ala-PAB是一种组织蛋白酶可裂解的ADC接头,用于制备抗体药物偶联物(ADC)[1][2]。