Gageotetrin B 具有抗菌活性。与细菌相比,Gageotetrin B 对真菌的抑制活性更强,MIC 值为 0.01-0.04 μM。
β-pBrPh-Glc是一种小分子冰重结晶抑制剂。β-pBrPh-Glc可以在较宽的零下温度范围内控制细胞核内冰重结晶的速率和程度。β-pBrPh-Glc是提高冷冻保存细胞和组织回收率和功能的重要工具[1]。
Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物,可激活 Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用,能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制 COX-2 的表达。
Linvencorvir是一种抗病毒药物[1]。
UK51656 是一种 calcium 拮抗剂,IC50 值为 4 nM。
JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂,通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。
Nikkomycin J 是一种活性化合物。Nikkomycin J 可用于各种研究。
盐酸脱氢阿立哌唑(OPC-14857)是阿立哌佐的活性代谢产物。阿立哌唑是一种抗精神病药物,由CYP3A4和CYP2D6代谢,主要形成脱氢阿立哌嗪盐酸盐。盐酸脱氢阿立哌唑的抗精神病活性相当于阿立哌嗪[1][2][3][4]。
7-二甲氨基香豆素-4-乙酸是一种荧光探针[1]。
(+)-Medioresinol是一种呋喃类木脂素,具有抗真菌、抗菌和杀螨活性。(+)-Medioresinol导致白念珠菌细胞内ROS积累和线粒体介导的细胞凋亡。(+)-Medioresinol可降低心血管疾病风险[1][2]。
AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,1.9 和 5.1 nM。
Ansamitocin P 3'具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。
黄曲霉毒素Q1是黄曲霉毒素B1(AFB1)的羟基代谢产物,黄曲霉毒素是由黄曲霉(a.flavus)产生的真菌毒素。黄曲霉毒素Q1,以及黄曲霉毒素B1 8,9-氧化物,是在所有底物浓度下,由黄曲霉毒素B1在人体肝微粒体中形成的主要氧化产物。黄曲霉毒素B1的3α-羟基化为黄曲霉毒素Q1是一种潜在的重要解毒途径[1][2]。
Afatinib dimaleate是不可逆的 EGFR 家族抑制剂,抑制EGFRwt,EGFRL858R,EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50 分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM。
4N1K肽是一种生物活性肽。(4N1K-肽(KRFYVVMWKK),来源于血小板反应蛋白,在多种癌症中具有抗癌活性)
马普替林-d3(盐酸)是氘标记的马普替林(盐酸)。
氯酚红钠是一种pH指示剂[1]。
磷酸波伏西替尼是JAK1的有效和选择性抑制剂。磷酸波伏西替尼具有研究皮肤红斑狼疮(CLE)和扁平苔藓(LP)疾病的潜力[1]。
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
Vaccarin E是一种天然的C-糖基黄酮,可从V。西班牙裔[1]。
Atg4B-IN-2是一种有效的竞争性Atg4B抑制剂,Ki值为3.1μM,同时具有下降的PLA2抑制效力,Atg4B和PLA2的IC50s分别为11μM和3.5μM。Atg4B-IN-2通过自噬抑制增强抗去势前列腺癌药物的抗癌活性【1】。
Boc-Aminooxy-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
N-[(苯氧基)羰基]-L-丙氨酸是丙氨酸衍生物[1]。
1-十六烷基吡啶-1-溴化物-d5是氘标记的1-十六烷基哒-1-溴化物[1]。
EE表位是一种生物活性肽。(该肽是小鼠多病毒中间T抗原的314至319个氨基酸的片段。Glu-Glu表位肽被广泛用作表位标签。当谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)位于序列N末端时,焦谷氨酰(pGlu)肽可以自发形成。Q或E转化为pGlu是自然发生的,通常认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在肽对抗胃肠蛋白酶的稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是这类肽的正常亚群,并且在HPLC分析期间作为肽纯度的一部分被包括在内。)
Boc-Asp(OME)-氟甲基酮是一种广泛的caspase抑制剂,可抑制Fas介导的吞噬和氧化破裂抑制,但不影响IL-8的趋化活性[1][2]。
PFI-90是组蛋白去甲基酶(KDM3B)的选择性抑制剂,可抑制PAX3-FOXO1的作用。PFI-90诱导细胞凋亡和肌源性分化,导致细胞死亡增加。PFI-90具有潜在的抗肿瘤活性。(专利WO2021101929A1)。