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| 中文名 | 双马来酸盐阿法替尼 |
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| 英文名 | afatinib dimaleate |
| 中文别名 |
阿法替尼二马来酸盐
顺丁烯二酸盐 马来酸阿法替尼 阿法替尼双马来酸盐 |
| 英文别名 |
2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-, (2Z)-2-butenedioate (1:2)
(2E)-N-(4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-{[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]oxy}quinazolin- 6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide bis[hydrogen (2Z)-but-2-enedioate] Afatinib maleate (JAN) Gilotrif (TN) Afatinib dimaleate (USAN) 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]- 6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-, (2Z)-2-butenedioate (1:2) (Z)-but-2-enedioic acid,(E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide BIBW 2992MA2 Afatinib dimaleate (2E)-N-{4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydro-3-furanyloxy]-6-quinazolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide (2Z)-2-butenedioate (1:2) Afatinib maleate Gilotrif BIBW2992 DiMaleate Afatinib (dimaleate) |
| 描述 | Afatinib dimaleate是不可逆的 EGFR 家族抑制剂,抑制EGFRwt,EGFRL858R,EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50 分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
EGFR:0.5 nM (IC50) HER2:14 nM (IC50) EGFRL858R:0.4 nM (IC50) EGFRL858R/T790M:10 nM (IC50) |
| 体外研究 | 在无细胞体外激酶测定中,Afatinib(BIBW2992)dimaleate显示出对抗EGFR和HER2的野生型和突变形式的有效活性,类似于吉非替尼对L858R EGFR的效力,但对抗吉非替尼抗性的活性约高100倍。 L858R-T790M EGFR双突变体,IC50为10 nM。此外,BIBW2992与拉帕替尼和卡那替尼相比具有抗HER2的体外效力,IC50为14nM。该评估中最敏感的激酶是lyn,IC50为736 nM [1]。 Afatinib是这些ErbB家族受体的不可逆抑制剂。食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞系对Afatinib敏感,IC50浓度在较低的微摩尔范围内(孵育48小时：HKESC-1 = 78 nM,HKESC-2 = 115 nM,KYSE510 =3.182μM,SLMT-1 =4.625μM,EC-1 =1.489μM;孵育72小时：HKESC-1 = 2 nM,HKESC-2 = 2 nM,KYSE510 =1.090μM,SLMT-1 =1.161μM,EC-1 = 109 nM)最大生长抑制超过95％。 Afatinib可以剂量和时间依赖的方式强烈诱导HKESC-2和EC-1中的G0/G1细胞周期停滞[2]。 |
| 体内研究 | 一旦治疗开始,阿法替尼(15mg/kg)强烈抑制HKESC-2肿瘤的生长。车辆的平均肿瘤大小和终点处理分别为348±24 mm3和108±36 mm3,两者之间存在显着差异。显然,在Afatinib给药结束后,肿瘤大小不会在短时间内反弹。在整个治疗过程中体重没有快速变化表明Afatinib的毒性很小,这种药物耐受性良好[2]。 |
| 激酶实验 | 感染后72小时，用HEPEX（20mM HEPES pH 7.4,100mM NaCl，10mMβ-甘油磷酸盐，10mM对硝基苯基磷酸盐，30mM NaF，从Sf9生物质中提取EGFR激酶结构域-GST融合蛋白， 5 mM EDTA，5％甘油，1％Triton X-100,1 mM Na3VO4,0.1％SDS，0.5μg/ mL胃蛋白酶抑制剂A，抑肽酶20 KIU / mL，Leupeptin2μg/ mL，苯甲脒1 mM，2.5μg/ mL 3,4-二氯异香豆素，2.5μg/ mL反式环氧琥珀酰基-L-亮氨酰-L-酰氨基丁烷和0.002％PMSF）并用于测定IC 50值。每个100μL酶反应在50％Me2SO中含有10μLAfatinib（BIBW2992），20μL底物溶液（200 mM HEPES pH 7.4,50 mM Mg-acetate，2.5 mg / mL poly（EY），5μg/ mL bio -pEY）和20μL酶制剂。通过加入50μL在10mM MgCl 2中制备的100μMATP溶液开始酶促反应。测定在室温下进行30分钟，并通过加入50μL终止溶液（在20mM HEPES pH 7.4中的250mM EDTA）终止。将100μL转移至链霉抗生物素蛋白包被的微量滴定板，在室温下孵育60分钟后，用200μL洗涤溶液（50mM Tris，0.05％Tween20）洗涤板。向孔中加入100μL等份的HRPO标记的抗PY抗体（PY20H Anti-Ptyr：HRP，由Transduction Laboratories提供）250ng / mL。孵育60分钟后，将板用200μL洗涤溶液洗涤三次。然后用100μLTMB过氧化物酶溶液（A：B = 1：1）显色样品。 10分钟后停止反应。将板转移至ELISA读数器并在OD 450nm下测量消光。所有数据点一式三份执行[1]。 |
| 细胞实验 | 将人ESCC细胞系EC-1，HKESC1和HKESC2，SLMT1和KYSE510在含有10％胎牛血清（FBS）的RPMI中培养。使用MTT通过比色测定评估细胞毒性。将肿瘤细胞在各孔培养基中的48孔板（每孔3000-8000个细胞）中培养。在细胞铺板后24小时加入完全培养基中的阿法替尼，并在37℃，5％CO 2下培养48和72小时。细胞生长抑制表示为用酶标仪在570nm处测量的对照培养物的吸光度百分比，并且通过GraphPad PRISM计算50％的最大生长抑制（IC 50）。在每个实验中，对于每种药物浓度（n = 3）进行一式三份孔，并且在三个独立实验中重复测定[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]使用体重约16-20克的六周龄雌性无胸腺裸鼠（nu / nu）。通过将HKESC-2（重悬于50μLHBSS缓冲液中的6×104细胞）皮下接种到裸鼠的两侧，建立ESCC异种移植物。当肿瘤大小达到4-6mm直径时，它们在治疗（15mg / kg）或载体对照组中随机化。用于治疗的阿法替尼通过在给药前溶解在0.5％甲基纤维素中来制备。通过口服强饲法将药物或媒介物以5天的时间表给予小鼠，加上2天，连续两周。通过用卡尺监测肿瘤大小的变化来评估药物功效。用公式肿瘤体积=（宽度2×长度）/ 2计算肿瘤体积。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C32H33ClFN5O11 |
|---|---|
| 分子量 | 718.083 |
| 精确质量 | 717.184937 |
| PSA | 241.30000 |
| LogP | 4.53600 |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 29339900 |