DNP-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
在螯合疗法中, 使用EDTA三钠盐结合金属离子, 用于治疗汞和铅中毒, 也可除去体内多余的铁, 这种疗法是用于治疗反复输血的并发症, 用于治疗地中海贫血。
8-溴-3'-脱氧-3'-氟鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
DR2313是聚ADP核糖聚合酶(PARP)的有效、选择性、竞争性和脑渗透抑制剂,PARP-1和PARP-2的IC50分别为0.20μM和0.24μM。DR2313在体内外对缺血性损伤具有神经保护作用[1][2]。
Hosenkoside K是从凤仙花种子中分离出的一种糖苷。
m-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
PW0464是一种纳摩尔有效的完全G蛋白偏向配体,是一种非儿茶酚D1R激动剂,EC50为5.8 nM(Gs cAMP)[1]。
Naginata ketone 是一种从 Elsholtzia splendens 中分离得到的芳香活性化合物。
DS18561882 是一种高效的,对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂,IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD2 的 IC50 值是0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。
Hoechst 33258类似物2是DNA蓝色荧光染料。
3'-羟基黄原叶素是一种具有抗真菌活性的香豆素化合物[1][2]。
VUF 8430(二氢溴化物)是一种有效且选择性的组胺H4受体激动剂,Ki为31.6nM,EC50为50nM[1]。
抗真菌剂-3(化合物1h)是一种抗药敏MTB菌株H37Rv和耐药临床分离株(MIC:<0.029–0.110μM)的抗真菌剂。抗真菌剂-3显示出低细胞毒性[1]。
Propargyl-PEG9-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
Hypertrehalosemic neuropeptide (Nauphoeta cinerea) 是脂动激素/红色素浓缩激素 (AKH/RPCH)家族中的一种神经肽,可以刺激海藻糖的合成。
凝血酶抑制剂7是一种有效的FXIIa抑制剂,FXIIa和FXIa的IC50值分别为28 nM和>132µM。凝血酶抑制剂7显示出低细胞毒性[1]。
L-丙氨酸异丙酯是丙氨酸衍生物[1]。
EZH2-IN-15(SHR2554)是一种EZH2抑制剂。EZH2-IN-15具有抗肿瘤活性,可用于H3K27me3依赖性肿瘤的研究[1]。
Ro 15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。
PD-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,其 Ki 值为 9 nM。
头孢噻肟钠(Cefotaxim sodium salt)是第三代头孢类抗生素,广谱抗生素。
呋甾醇糖苷原新细青霉素对植物病原真菌米曲霉(MMDC=94.0μM)具有抗真菌活性,对K562癌细胞(IC50=6.6μM)[1][2]。
RSV-IN-6(化合物53)是一种针对M2-1蛋白的抗RSV药物,对RSV-A和RSV-B菌株的EC50值分别为4.4μM和1.3μM[1]。
CP-66948 是 histamine H2 受体拮抗剂,能够抑制胃酸分泌,保护粘膜的作用。
Imiquimod是免疫应答调节剂和 toll样受体7激动剂。
抗菌剂-22(THI6c)是一种多靶点的广谱抗菌剂。抗菌剂-22具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性[1]。
HPV16 E7 (86-93) 是一种 HLA-A2 限制性 HPV 16 型 E7 肽。