DS18561882

• 常用名: DS18561882
• 英文名: DS18561882
• CAS号: 2227149-22-4
• 分子量: 608.63
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₃₁F₃N₄O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

DS18561882用途

DS18561882 是一种高效的,对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂,IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD2 的 IC50 值是0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。

DS18561882名称

• 英文名: DS18561882

DS18561882生物活性

• 描述: DS18561882 是一种高效的,对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂,IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD2 的 IC50 值是0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 0.0063 μM (MTHFD2); 0.57 μM (MTHFD1)[1]

• 体外研究: DS18561882(0-150 nM)对MDA-MB-231细胞系产生最低的GI50值(140 nM)[1]。
• 体内研究: DS18561882(口服给药；30,100或300 mg/kg；每日两次)以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长抑制,在小鼠中以300 mg/kg的剂量完全抑制肿瘤(TGI:67%)[1]。DS18561882(口服给药；10,30,100或300 mg/kg)具有良好的口服药代动力学特征,包括ACU(64.6,264,726μg.h/ml)；Cmax(11.4,56.5,90.1μg/ml)；t1/2(2.21,2.16,2.32小时)分别为30毫克/千克；100毫克/千克；200毫克/千克[1]。在本文中,DS18561882悬浮在0.5%(w/v)甲基纤维素400溶液中[1]。动物模型：5周龄雌性BALB/cAJcl nu/nu小鼠,MDA-MB-231 luc肿瘤细胞(4×106细胞/小鼠)[1]剂量：30,100或300 mg/kg给药：口服给药；30,100或300mg/kg；每日两次；直至第11天结果：以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Kawai J, et al. Discovery of a Potent, Selective, and Orally Available MTHFD2 Inhibitor (DS18561882) with In Vivo Anti-Tumor Activity. J Med Chem. 2019 Oct 22.

DS18561882物理化学性质

• 分子式: C₂₈H₃₁F₃N₄O₆S
• 分子量: 608.63