SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6对SARS-CoV-2 3CLpro具有有效的抑制活性,IC50值为4.9μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6可用于2019年冠状病毒病(新冠肺炎)的研究[1]。
费索替罗定-d7(富马酸盐)是氘标记的富马酸费索替罗定[1]。富马酸非索他罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。富马酸非索他罗定用于治疗膀胱过度活动症[2][3]。
BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
FWM-4是一种有效的SARS-COV-2 NSP13解旋酶抑制剂[1]。
M4076是一种高效、选择性ATP竞争性ATM激酶抑制剂,IC50为0.2 nM。M4076在体外使肿瘤细胞系对放射治疗敏感,并在体内强烈增强电离辐射的抗肿瘤活性。
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱[2],为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM[1]。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂[2]。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用[1]。
GALA是一种生物活性肽。(GALA是一种pH敏感的融合肽,是加速这一步骤以增强所需蛋白质表达的一种很有前途的方法。)
L748337是一种有效的β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对β1和β2受体具有选择性。β3-、β2-和β1-肾上腺素受体L748337的Ki值分别为4.0 nM、204 nM和390 nM[1]。L748337主要与Gi偶联以激活MAPK信号,并增加Erk1/2的磷酸化,pEC50值为11.6[2]。L748337可用于癌症、非酒精性脂肪肝(NAFLD)和心血管相关疾病的研究[1][2][3]。
Perlolyrin (Tribulusterine) 是一种生物碱,可以从 Tribulus terrestris 的干果中分离出来。
3-O-Methylellagic acid 是从 Myrciaria cauliflora 中分离得到的天然产物,具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性,对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。
吡喃糖II是一种角型吡喃香豆素糖苷。Praeroside II可以从P.praeruperum Dunn的正丁醇提取物中分离出来。吡喃糖II可用于药理学研究[1]。
Niraparib (MK-4827) 是高效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。
BI-0474是一种有效的KRASG12C抑制剂,其GDP-KRAS：：SOS1蛋白-蛋白相互作用的IC50值为7.0nM。BI-0474对携带G12C突变的NCI-H358细胞表现出良好的抗增殖活性。BI-0474在非小细胞肺癌异种移植模型中也显示出良好的抗肿瘤活性[1]。
一种新型小分子STAT3抑制剂,抑制STAT3 DNA结合活性,IC50为1.16 uM,与STAT3卷曲螺旋结构域(CCD)结合；还抑制AML细胞系中G-CSF诱导的STAT3磷酸化,IC50为0.8-1.9 uM,
Hinnuliquinone是HIV-1蛋白酶的C2对称二聚体非肽真菌代谢抑制剂。Hinnuliquinone是一种双吲哚基-2,5-二羟基苯醌颜料,可从结节孢中分离得到[1][2]。
碘化己二铵,一种荧光核酸结合染色剂(激发/发射~518/600 nm),可渗透到哺乳动物细胞并选择性染色几乎所有革兰氏阳性细菌。经EDTA渗透后,碘化己二胺可与所有细菌的DNA结合[1][2]。
mGluR3调节剂-1(化合物3)是一种mGluR3-调节剂,在HEK293T-mGluR-Gqi5钙动员测定中具有1-10μM的EC50[1]。
UNC1215是选择性MBT (恶性脑瘤)拮抗剂,与L3MBTL3结合,IC50为40 nM,Kd为120 nM。
Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂,能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成,也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。
Torachrysone(Nakahalene；Trachrysone)是一种萘,可以从决明中分离出来[1]。
Thrombin inhibitor 1 是一种有效的凝血酶抑制剂 (Ki=0.66 nM,2xaPTT=0.43 μM)。
Androstenediol 17-acetate是合成代谢雄激素类固醇和雄激素酯。
CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是人心脏糜酶 chymase 的短肽类抑制剂。
N-乙酰腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
Glycerol derivative 1 是一种甘油衍生物,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 (1)。
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
Sigma-LIGAND-1盐酸盐是一种选择性Sigma受体配体,在DTG位点和PPP位点的IC50s分别为16 nM和19 nM。Sigma-LIGAND-1盐酸盐在多巴胺D2受体上的Ki为4000 nM【1】。
5-乙烯基胞苷是胞苷核苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。