L748337结构式
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常用名 | L748337 | 英文名 | L-748,337 |
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CAS号 | 244192-94-7 | 分子量 | 497.60600 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H31N3O5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
L748337用途L748337是一种有效的β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对β1和β2受体具有选择性。β3-、β2-和β1-肾上腺素受体L748337的Ki值分别为4.0 nM、204 nM和390 nM[1]。L748337主要与Gi偶联以激活MAPK信号,并增加Erk1/2的磷酸化,pEC50值为11.6[2]。L748337可用于癌症、非酒精性脂肪肝(NAFLD)和心血管相关疾病的研究[1][2][3]。 |
英文名 | L-748,337,N-[[3-[(2S)-2-Hydroxy-3-[[2-[4-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]amino]propoxy]phenyl]methyl]-acetamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | L748337是一种有效的β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对β1和β2受体具有选择性。β3-、β2-和β1-肾上腺素受体L748337的Ki值分别为4.0 nM、204 nM和390 nM[1]。L748337主要与Gi偶联以激活MAPK信号,并增加Erk1/2的磷酸化,pEC50值为11.6[2]。L748337可用于癌症、非酒精性脂肪肝(NAFLD)和心血管相关疾病的研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Beta-3 adrenergic receptor:4 nM (Ki) Beta-2 adrenergic receptor:204 nM (Ki) Beta-1 adrenergic receptor:390 nM (Ki) |
体外研究 | L748337(1μM)抑制B16F10细胞中iNOS的表达[1]。 |
体内研究 | L-748337(腹腔注射;5mg/kg;从10天开始直到D18)减少B16F10细胞接种诱导的黑色素瘤生长,并减少小鼠肿瘤血管系统[1]。动物模型:50只雄性C57BL/6 J小鼠(8周龄),携带同基因B16F10细胞[1]剂量:5 mg/kg给药:开始10天,直到D18结果:显示出抗癌作用。 |
参考文献 |
分子式 | C26H31N3O5S |
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分子量 | 497.60600 |
精确质量 | 497.19800 |
PSA | 125.14000 |
LogP | 4.63110 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
L 748,337 |
6-Chloromelatonin |