Temporin F 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
A-740003 是一种有效的,选择性的,竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 值分别为 18 和 40 nM。
(S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 结合沟。
Citiolone是半胱氨酸的衍生物,用于治疗肝脏疾病。
Polyphyllin G 重楼皂苷G 是从 Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的,具有抗菌和抗癌活性。 Polyphyllin G 以最小的抑制浓度 (MIC) 阻止革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。 Polyphyllin G 诱导凋亡 (apoptosis) 依赖于 caspase-8,-3 和 -9 的激活,诱导自噬 (autophagy)。
ESI-05 (NSC 116966) 是一种特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂,IC50 值为 0.4 µM,抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,和 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
3,4,5-Trichloroveratrole 是三氯和四氯愈创木酚细菌 O-甲基化的生物降解产物之一。三氯和四氯愈创木酚在造纸工业中,木浆漂白过程中生成的。
S-乙酰-PEG5-醇是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
Bronchospasmolytic agent 1 是一种合成的 flutropium bromide 类化合物,用作支气管扩张剂。
NMDA-IN-2(化合物6b)是一种普鲁卡因衍生物,是NMDA受体2B亚型抑制剂[1]。
Casimersen(SRP-4045)是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen与肌营养不良蛋白前体mRNA的外显子45结合,恢复开放阅读框(通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen可用于Duchenne肌营养不良症(DMD)的研究[1]。
Gopherenediol是一种二萜类化合物,具有对哺乳动物食草动物的拒食活性。Gopherenediol是一种具有威慑作用的活性化合物,可保护gopherweed、Euphorbia lathyris(大戟科)免受哺乳动物食草动物的捕食[1]。
2,3,4-Trihydroxybenzoic acid 高效液相色谱法分离酚酸的内参。
Erycibelline 是一种天然存在的二羟基降托烷生物碱。Erycibelline 可从中药Erycibe elliptilimba Merr 中分离得到。
NOX2-IN-1 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2 (NOX2) 的抑制剂。NOX2-IN-1 以 p47phox-p22phox 蛋白-蛋白相互作用为目标,具有良好的结合亲和力和细胞活性。
Kaempferol 3-sophoroside-7-glucoside 是一种 Lycium chinense 叶中的生物活性成分,有抗肥胖活性。
Ninerafaxstat将细胞代谢从脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化。Ninerafaxstat可减少脂肪酸氧化,改善整体线粒体呼吸。Ninerafaxstat抑制癌细胞的生长和增殖[1]。
氢溴酸阿托帕沙(E5555)是一种高效、口服、选择性和可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1(PAR-1)拮抗剂。氢溴酸阿托帕沙是一种抗血小板药物,可干扰血小板信号传导。氢溴酸阿托帕沙可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究[1][2]。
Boc-Lys(Ac)-AMC是一种可渗透细胞的荧光HDAC基质(Ex/Em=355 nm/460 nm)[1][2]。
H-D-Aha-OH(盐酸盐)是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。
Dilazep dihydrochloride 是腺苷摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤,血小板聚集和核苷的膜转运。
N-Desmethyl Clomipramine D3盐酸盐是N-Desmethyl Clomipramine的氘代化合物标准品。
CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂,表观 Ki (Kiapp) 值为 330 nM。
阿托瓦醌(4-氯苯基-2,3,5,6-d4)是氘标记的阿托瓦醌。阿托伐喹酮是一种有效、选择性和口服活性的寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物抑制剂。阿托伐喹酮对人和恶性疟原虫细胞色素bc1活性的IC50值分别为460nm和2.0nm。阿托伐喹酮是一种抗疟药物,有可能用于研究肺孢子虫肺炎、弓形虫病、疟疾和巴贝虫[1][2]。
BEZ235 是一种双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂,作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR,IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。BEZ235 抑制 mTORC1 和 mTORC2。