Complanatuside是从中药沙苑子中发现的黄酮类化合物。
2′,3′-二氢腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂,抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
BMS-986104是一种有效且选择性的S1P1受体调节剂。
4-Oxobedfordiaic Acid 是一种具有口服活性的天然产物,可以从 Xanthium cavanillesi 中分离出来。4-Oxobedfordiaic Acid 具有抗溃疡活性。
N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。
酪氨酸酶-IN-3(化合物54)是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜的金属酶,负责黑色素生物合成和酶褐变的限速催化步骤。酪氨酸酶-IN-3在皮肤美白剂和食品防腐剂的研究中具有潜在的应用前景[1]。
AZD 4017 是一个有效的、11β-HSD1 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。
吡拉嗪(丙哒嗪)是一种含游离肼基的类肼类降压血管扩张剂。吡拉嗪具有口服活性,在小鼠模型中没有显著致癌性[1][2]。
5-羟甲基-2'-脱氧尿苷是一种核苷类似物。5-羟甲基-2'-脱氧尿苷抑制多种人白血病细胞系的复制,IC50值为1.7-5.8μM。5-羟甲基-2'-脱氧尿苷延长携带L1210白血病的小鼠的存活。5-羟甲基-2'-脱氧尿苷可用于细胞复制和白血病的研究[1][2][3]。
Fmoc Tyr OH是一种酪氨酸衍生物[1]。
迷迭香酸 (Rosmarinic acid) 是一种天然多酚物质,具有抗氧化、抗炎活性。
SZ1676 是 SZ1677 的衍生物,SZ1677 是一种神经肌肉阻滞剂。
DiaPep277是一种24个氨基酸的肽,来源于HSP60的437-460位。DiaPep27阻止NOD小鼠β细胞破坏的进展。DiaPep277对糖尿病动物模型中的糖尿病原性T细胞具有免疫调节作用[1][2]。
灵芝酸S是灵芝酸的位置异构体,可从发酵的灵芝菌丝体中分离得到。Ganoderic acid S可通过线粒体途径诱导HeLa细胞凋亡[1]。
H3B-6545 Hydrochloride 是一种口服有效的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。
磺胺甲基咪唑-d4-1是氘标记的磺胺甲基咪唑[1]。磺胺甲咪唑是一种磺胺噻唑类抗菌剂[2][3]。
IHMT-MST1-58是一种高效、选择性哺乳动物和口服活性STE20样蛋白1激酶(MST1)抑制剂,IC50值为23 nM。IHMT-ST1-58可用于1/2型糖尿病的研究[1]。
邻苯二甲酸二丙酯-d4是氘标记的邻苯二甲二丙酯[1]。
SR 16832是PPARγ的双位点,共价和变构拮抗剂,通过罗格列酮抑制PPARγ的细胞变构活化；这是一种有用的,互补的化学工具,供研究人员用于同时抑制正构和变构配体诱导的PPARγ细胞活化。
H-Ser-Ser-Ser-OH是三丝氨酸。
Labetuzumab是一种人源化抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体,可抑制肿瘤生长并使人甲状腺髓样癌异种移植物对达卡巴嗪化疗敏感[1]。
KB130015(KB015)是一种口服有效的ThRα和ThRβ(甲状腺激素受体)抑制剂,IC50值分别为4.5和5.1μM。KB130015具有抗心律失常特性。KB130015显著减缓钠通道失活动力学。KB130015打开大电导钙激活钾通道,松弛血管平滑肌[1][2][3]。
琥珀酸盐/琥珀酸盐受体拮抗剂1(化合物7a)是一种琥珀酸盐/琥珀酸酯受体拮抗剂。琥珀酸/琥珀酸受体拮抗剂1阻断牙龈组织中的琥珀酸信号传导。琥珀酸/琥珀酸受体拮抗剂1抑制琥珀酸受体1(SucnRl)的激活,IC50值为20μΜ。琥珀酸/琥珀酸受体拮抗剂1可用于牙周病的研究[1]。
Erlotinib(NSC 718781; OSI-774; CP-358774)甲磺酸盐是人EGFR抑制剂,IC50为2 nM。