(±)-WB 4101 是一种有效的 noradrenaline 拮抗剂。(±)-WB 4101 与平滑肌蛋白相互作用。(±)-WB 4101 使药物与受体紧密结合。
DS-3801b是GPR38的强效非大环内酯类激动剂。DS-3801b有望成为新型胃肠促动力药物,用于研究功能性胃肠疾病,如胃轻瘫和慢性便秘[1]。
H-Ser-Gln-OH是一种具有生物活性的肽。
氰化物5.5炔氯,一种近红外(NIR)荧光染料,是一种炔修饰的氰化物5.5(Ex=680 nm,Em=710 nm)。氰化物5.5炔氯可与叠氮化物反应,用于点击化学标记[1]。
UNC9995是多巴胺受体Drd2的β-抑制蛋白2偏向激动剂。UNC9995通过增强β-抑制蛋白2-NLRP3相互作用来抑制NLRP3炎症小体的激活,从而防止神经元变性。此外,UNC9995激活Drd2/β-arrestin2信号传导,以防止JAK/STAT3诱导的炎症相关基因转录。UNC9995改善小鼠模型中的抑郁行为,并改善星形胶质细胞功能障碍[1]。
Terazosin是α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂,可作用于良性前列腺增生。
Kisspeptin 13是一种GPR54和GnRH受体激活剂,一种内源性活性亚型。Kisspeptin 13增强记忆力,可用于阿尔茨海默病研究[1]。
Brevianamide F,也叫cyclo-(L-Trp-L-Pro),属于在2,5-diketopiperazines.的一种天然物。
米洛昔肽是一种低密度脂蛋白受体(人LDL受体,LDLR),(293-333)-肽片段(EGF样结构域1)[1]。
3-Keto petromyzonol 是雄性七鳃鳗性信息素的主要成分之一,可调节促性腺激素释放激素 (GnRH) 的合成和释放,进而调节未成熟七鳃鳗的下丘脑-垂体-性腺 (HPG) 输出。
C12-200是一种基准的可电离阳离子类脂质和辅助脂质。C12-200通常用于mRNA传递[1][2]。
庚二酸二甲酯-d4是氘标记的庚二酸二甲基酯[1]。
盐酸布洛南瑟林是一种口服有效的5-HT2A和多巴胺D2受体拮抗剂,Ki值分别为0.812和0.142nm。盐酸布朗瑟林通常作为非典型抗精神病药物,可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究[1][2]。
Iodoacetamide-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
α-Lactose 是牛奶中的主要糖。Lactose 以 α 和 β 两个异构体的形式存在。α 形式通常以一水合物的形式结晶。
叔丁基-5是氘标记的叔丁基[1]。
盐酸苯甲酰亚胺水合物(1:1∶x)(盐酸苯甲酰胺水合物)是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,对胰蛋白酶、胰蛋白酶、uPA、因子Xa、凝血酶和tPA的Kis分别为20、21、97、110、320和750μM[1][2]。
Uridylate kinase 是核苷单磷酸 (NMP) 激酶家族的一员,可催化 ATP+NMP?ADP+NDP 反应,对 UMP 具有中等特异性。
抗氧化剂-4(化合物2)是一种具有抗脂质过氧化活性的有效抗氧化剂分子[1]。
GPS491(EC50=0.47μM)抑制HIV-1结构蛋白Gag的表达并改变HIV-1 RNA的积累,减少编码结构蛋白的RNA的丰度,同时增加编码调节蛋白的病毒RNA的水平。
Betamethasone盐酸盐为糖皮质素类固醇,具有抗炎和免疫抑制活性。
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体,可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力,增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。
Siccanin是一种具有物种选择性活性的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂(IC50=0.9μM)。镰刀菌素也是一种对抗病原真菌的抗生素[1]。
硝基三乙酸-d9是氘标记的硝基三乙酸[1]。硝基三乙酸是一种氨基三羧酸。硝基三乙酸可以用作螯合剂,与金属离子形成配位化合物[2]。
2'-脱氧-2'-氟-D-阿拉伯鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。