Nadolol D9是Nadolol氘代化合物标准品。
Difluprednate(Durezol)是一种皮质类固醇,可作用于术后眼睛疼痛和炎症。
N-Azido-PEG4-N-Boc-N-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是从 Ophiopogon japonicas 中分离出的甾体皂苷。Liriopesides B 具有抗氧化和抗衰老作用。
(2S)-4'-羟基-7-甲氧基黄烷是Flavan。Flavan(4′-羟基-7-甲氧基黄烷)对人白血病Molt 4细胞显示出重要的细胞毒性作用[1]。
CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合, 平均pKi为8.5, 选择性比EP1, EP2和EP3高200多倍。
H-Tyr-Phe-OH(L-酪酰-L-苯丙氨酸)是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,在50μM时抑制率为48%。H-Tyr-Phe-OH可用作区分良性甲状腺结节(BTN)和甲状腺癌(TC)的生物标志物。H-Tyr-Phe-OH表现出黄嘌呤氧化酶抑制(尿酸降低)活性,并作为中性粒细胞样细胞产生IL-8的调节因子[1][2][3][4]。
Arg-Trp是一种由精氨酸和色氨酸组成的二肽,其辛基酯类似物具有抗菌活性[1]。
莫克拉莫德是一种口服活性双血红素-1-磷酸受体(S1PR)调节剂,它可以阻断来自淋巴器官的所需信号,以防止效应细胞迁移到非淋巴造血组织。莫克雷维莫德可用于癌症研究[1]。
一种新型有效的选择性Mcl-1抑制剂,在FRET测定中IC50<3 nM；显示出比Bcl-2和Bcl-xL高>1000倍的选择性；在MV4-11细胞中诱导切割的胱天蛋白酶-3,IC50为3.78 uM。
Pantethine是泛酸的二聚体形式, 是生产辅酶A的中间体, 可作为膳食补充剂,用于治疗痤疮和改善血液胆固醇。
Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
TX-1123是Src、eEF2-K、PKA和EGFR-K/PKC的有效蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。TX-1123是一种环氧化酶(COX)抑制剂,COX2和COX1的IC50值分别为1.16μM和15.7μM。TX-1123具有低线粒体毒性。TX-1123可用于癌症研究[1][2]。
15酮拉坦前列素是拉坦前列素的代谢产物,拉坦前列素是一种降眼压剂[1]。
Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。
6-(4-甲氧基苯基)哒嗪-3-胺是一种氨基哒嗪衍生物,可用于合成SR 95103。SR 95103是一种选择性和竞争性GABA-a受体拮抗剂[1]。
利仑替单抗(AK002)是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向唾液酸结合Ig样凝集素8(SIGLEC8)。利仑替单抗诱导IL-5活化的嗜酸性粒细胞凋亡,并抑制IgE介导的肥大细胞活化。利仑替单抗可用于嗜酸性胃炎和十二指肠炎的研究[1]。
Aspartame acesulfame 是一种二肽的甲酯。Aspartame acesulfame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame acesulfame 由苯丙氨酸 (50%),天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。
Glycyrrhizin-6'-methylester 是一种可以从甘草 Glycyrrhiza glabra 中分离得到的天然产物。
PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4.8 nM,对突变型Y1230C无活性。
次黄嘌呤-13C5,15N4是一种15N标记和13C标记的丹磺酰氯。
BnO-PEG1-CH2COOH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
DMT-2'O-甲基-rU磷酰胺(2'-O-Me-U磷酰胺)是一种2'-O-Me衍生物,可用于寡核苷酸合成[1][2]。
TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂,IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导,对 TLR2,TLR3,TLR4,TLR7 和 TLR8 无效。
(RS)-S-腺苷-L-甲硫氨酸-d3(S-甲基-d3)四(对甲苯磺酸盐)盐是氘标记的(RS)-S腺苷-L-甲硫氨酸四(对苯磺酸盐)盐[1]。
19-羟基巴卡汀III是从苏门答腊红豆杉的叶子和嫩枝中分离出来的化合物[1]。