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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

L-Aspartic acid,N-[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]amino]benzoyl]-

4-Aminopteroylaspartic acid(Amino-An-Fol) 在无毒浓度的组织培养物中抑制鹦鹉热病毒 (psittacosis virus (6BC)) 的生长。4-Aminopteroylaspartic acid 抑制胚胎卵或组织培养中脑膜炎病毒的生长。

  • CAS号:25312-31-6
  • 分子式:C18H18N8O5
  • 分子量:426.38600
  • 类别:感染
  • 密度:1.635g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-羟基-4,6-二甲氧基-3-甲基苯乙酮

Methylxanthoxylin是一种可以从Acradenia Jianklinii 叶子和树皮中分离出来的酮类。

  • CAS号:23121-32-6
  • 分子式:C11H14O4
  • 分子量:210.22600
  • 类别:其他
  • 密度:1.144g/cm3
  • 沸点:362.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:140.5ºC

盐酸阿齐利特

Azimilide二盐酸盐(NE-10064)是抗心律失常化合物,能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

  • CAS号:149888-94-8
  • 分子式:C23H30Cl3N5O3
  • 分子量:530.87500
  • 类别:钾通道
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:594.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:313.6ºC

磺胺乙酰钠

Sulfacetamide钠是抗炎化合物,可作用于皮肤和尿道感染。

  • CAS号:127-56-0
  • 分子式:C8H9N2NaO3S
  • 分子量:236.223
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:450.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:226.4ºC

(3-氯苯基)[3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2(1H)-异喹啉基]甲酮

CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。

  • CAS号:486427-17-2
  • 分子式:C26H26ClNO5
  • 分子量:467.941
  • 类别:iGluR
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:635.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:338.3±31.5 °C

米托蒽醌

Mitoxantrone是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM。

  • CAS号:65271-80-9
  • 分子式:C22H28N4O6
  • 分子量:444.481
  • 类别:拓扑异构酶
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:805.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:170-174ºC
  • 闪点:441.1±34.3 °C

替卡格泮

MK-0974是降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂,与人和恒河猴CGRP结合的Ki分别为0.77 nM 和 1.2 nM。

  • CAS号:781649-09-0
  • 分子式:C26H27F5N6O3
  • 分子量:566.523
  • 类别:CGRP受体
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

endo-BCN-PEG2-NH2

endo-BCN-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:1263166-93-3
  • 分子式:C17H28N2O4
  • 分子量:324.41500
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AM404

AM404是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,在低微摩尔范围内阻断阿难酰胺的IC50值运输[1]。AM404能够松弛用苯肾上腺素收缩的大鼠离体肝动脉,pEC50值为7.4(对应于0.04µM的EC50)。神经保护作用[2]。

  • CAS号:183718-77-6
  • 分子式:C26H37NO2
  • 分子量:395.578
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:579.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.2±30.1 °C

Fmoc-Abg(N3)-OH

Fmoc-Abg(N3)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。Fmoc-Abg(N3)-OH具有合成肽核酸(PNA)和肽样蛋白的潜力。

  • CAS号:2250433-81-7
  • 分子式:C21H22N4O4
  • 分子量:394.42
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BMS-466442

BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的有效和选择性抑制剂,IC50为11 nM。BMS-466442抑制[3H]D-丝氨酸摄取进入大鼠脑突触体,IC50为400 nM。BMS-466442可用于精神分裂症研究[1][2]。

  • CAS号:1598424-76-0
  • 分子式:C31H30N4O5
  • 分子量:538.594
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:827.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:454.1±34.3 °C

ML-​226

ML226是一种有效的含α/β水解酶结构域的蛋白质11(ABHD11)体外和原位抑制剂,IC50分别为15和0.68 nM[1]。

  • CAS号:2055172-43-3
  • 分子式:C23H26N4O2
  • 分子量:390.478
  • 类别:MAGL
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:576.8±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:302.7±27.9 °C

THK01

THK01是一种强效的ROCK2抑制剂,ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923nM。THK01通过ROCK2-STAT3信号通路抑制乳腺癌症转移。THK01可用于乳腺癌症研究[1]。

  • CAS号:2226941-26-8
  • 分子式:C20H13N3O2
  • 分子量:327.34
  • 类别:岩石
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

α-Conotoxin GI

α-锥虫毒素GI对nAChR具有很高的亲和力。

  • CAS号:76862-65-2
  • 分子式:C55H80N20O18S4
  • 分子量:1437.61
  • 类别:胆碱受体
  • 密度:1.71
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

泊马度胺4'-PEG4-酸

Pomalidomide-PEG4-COOH是一种E3连接酶配体连接物共轭物。Pomalidomide-PEG4-COOH包含PROTAC技术中使用的基于Pomalidomide的cereblon配体和4单元PEG连接物(摘自专利WO2017184995A1)[1]。

  • CAS号:2138440-81-8
  • 分子式:C24H31N3O10
  • 分子量:521.517
  • 类别:E3 Ligase的配体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:773.6±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:421.6±32.9 °C

Factor VIIa substrate

Factor VIIa substrate 是 VIIa 因子的比色底物,可在 405 nm 进行测量。

  • CAS号:161572-31-2
  • 分子式:C26H42N8O7S
  • 分子量:610.73
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BLT2 antagonist-1

BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂,可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性,IC50 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性,还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合,Ki 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。

  • CAS号:2069220-61-5
  • 分子式:C26H26FNO4
  • 分子量:435.49
  • 类别:白三烯受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Bozepinib

新型抗肿瘤药物诱导PKR介导的细胞凋亡及与IFN的协同作用

  • CAS号:1207993-83-6
  • 分子式:C20H14Cl2N6O5S
  • 分子量:521.33
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Nα-(2,4-二硝基苯基)-L-精氨酸

Nα-(2,4-二硝基苯基)-L-精氨酸是精氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:1602-42-2
  • 分子式:C12H16N6O6
  • 分子量:340.29200
  • 类别:其他
  • 密度:1.65g/cm3
  • 沸点:669.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:358.5ºC

SB-633825

SB-633825 是有效的, ATP 竞争性的 TIE2,LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂,IC50 分别为 3.5 nM,66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。

  • CAS号:956613-01-7
  • 分子式:C28H25N3O3S
  • 分子量:483.58
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

微囊藻毒素LR

Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 ((PP1/2A)) 的有效抑制剂,其 IC50 值分别为 1.7 nM,0.04 nM。

  • CAS号:101043-37-2
  • 分子式:C49H74N10O12
  • 分子量:995.172
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:11 °C

1-Bromo-1,1-dichloroacetone

1-Bromo-1,1-dichloroacetone 是饮用水中的二氧化氯消毒副产物 (DBPs) 之一。

  • CAS号:1751-16-2
  • 分子式:C3H3BrCl2O
  • 分子量:205.86500
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CAY10735

抗-CSC试剂-1是一种有效的抗-CCS试剂。抗CSCs试剂-1抑制细胞生长和细胞迁移。抗CSCs试剂-1诱导细胞凋亡。抗CSCs试剂-1抑制CSCs的生存能力。抗CSCs试剂-1增强CSCs中ROS的产生。抗CSCs试剂-1显示出抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:2251753-58-7
  • 分子式:C44H60FN3O4
  • 分子量:713.963
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:868.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:479.3±34.3 °C

FGF22-IN-1

FGF22-IN-1(化合物c1)是一种有效的CD4D1抑制剂。FGF22-IN-1可用作免疫抑制剂[1]。

  • CAS号:113143-13-8
  • 分子式:C14H11N3OS
  • 分子量:269.32
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Azido-PEG4-CH2-Boc

Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:864681-04-9
  • 分子式:C14H27N3O6
  • 分子量:333.38100
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-二563

N-563是一种脱氧精胍菌素的模拟物,它可以刺激免疫应答,能够增强老鼠对白色念球菌的抵抗作用。

  • CAS号:140686-92-6
  • 分子式:C15H29N5O5
  • 分子量:359.42100
  • 类别:其他
  • 密度:1.3g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲磺酸加替沙星

Gatifloxacin甲磺酸盐是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。

  • CAS号:316819-28-0
  • 分子式:C20H26FN3O7S
  • 分子量:471.500
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

十七甘醇

HO-PEG17-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:351342-04-6
  • 分子式:C34H70O18
  • 分子量:766.91
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-犬尿氨酸

L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。

  • CAS号:2922-83-0
  • 分子式:C10H12N2O3
  • 分子量:208.214
  • 类别:芳基烃受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:466.6±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:302.49° C
  • 闪点:236.0±28.7 °C

盐酸阿糖胞苷

Cytarabine (AraC)盐酸盐具有抗代谢和抗DNA合成活性。

  • CAS号:69-74-9
  • 分子式:C9H14ClN3O5
  • 分子量:279.678
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:545.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:197-198 °C(lit.)
  • 闪点:283.8ºC