1598424-76-0

• 常用中文名：BMS-466442
• 常用英文名：BMS-466442
• CAS号：1598424-76-0
• 分子式：C₃₁H₃₀N₄O₅
• 分子量：538.594
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2018-06-12 14:07:30
• 更新时间：2024-01-10 18:18:43
• BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的有效和选择性抑制剂,IC50为11 nM。BMS-466442抑制[3H]D-丝氨酸摄取进入大鼠脑突触体,IC50为400 nM。BMS-466442可用于精神分裂症研究[1][2]。

名称

• 英文名: Methyl 1-benzyl-N-{[6-(benzyloxy)-5-methoxy-1H-indol-2-yl]carbonyl}-L-histidinate
• 英文别名: L-Histidine, N-[[5-methoxy-6-(phenylmethoxy)-1H-indol-2-yl]carbonyl]-1-(phenylmethyl)-, methyl ester; Methyl 1-benzyl-N-{[6-(benzyloxy)-5-methoxy-1H-indol-2-yl]carbonyl}-L-histidinate

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 827.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₁H₃₀N₄O₅
• 分子量: 538.594
• 闪点: 454.1±34.3 °C
• 精确质量: 538.221619
• LogP: 4.33
• 蒸汽压: 0.0±3.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.630

生物活性

• 描述: BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的有效和选择性抑制剂,IC50为11 nM。BMS-466442抑制[3H]D-丝氨酸摄取进入大鼠脑突触体,IC50为400 nM。BMS-466442可用于精神分裂症研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺转运蛋白
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 1 nM (asc-1), 420 nM (dopamine transporter), 6.1 μM (Adrenergic α1D receptor), ≥10 μM (LAT-2), ≥10 μM (ASCT-2)[1]

• 体外研究: BMS-466442剂量依赖性地抑制人asc-1表达细胞和原代培养物中的asc-2活性,IC50值分别为36.8±11.6nm和19.7±6.7nm[1]。
• 参考文献:

  [1]. Brown JM, et al. In vitro Characterization of a small molecule inhibitor of the alanine serine cysteine transporter -1 (SLC7A10). J Neurochem. 2014 Apr;129(2):275-83.

  [2]. Torrecillas IR, et al. Inhibition of the Alanine-Serine-Cysteine-1 Transporter by BMS-466442. ACS Chem Neurosci. 2019 May 15;10(5):2510-2517.