Ropinirole(SKF101468)盐酸盐是多巴胺受体D2抑制剂,IC50为29 nM。
(E) -β-法尼烯(反式-β-法尼烯)是一种挥发性倍半萜碳氢化合物,可在金合欢精油中找到。(E) -β-法尼烯可作为长爪沙蝇的摄食兴奋剂[1][2]。
Bexarotene D4 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂。
DCG066是一种G9a体外抑制剂。
Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
Mad1(6-21)是Mad1蛋白的6-21片段。Mad1(6-21)与哺乳动物Sin3A PAH2结合,Kd约为29 nM[1]。
N-Caffeoylputrescine,(E)- 是一种在烟草植物 (Nicotiana tabacum L.) 中发现的一种咖啡酸酰胺。
AS-1763是一种有效、选择性、非共价和口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(IC50=0.85 nM)。
GAT-211(GAT211)是一种选择性大麻素1受体(CB1R)阳性变构调节剂,pKb为7.26,Arrestin2 EC50为775 nM；参与CB1R变构位点,增强正构完全激动剂[3H]CP55490的结合,并减少正构拮抗剂/反向激动剂[3H]SR141716A的结合；在表达人重组CB1R(hCB1R)的HEK293A和Neuro2a细胞以及富含天然CB1R的小鼠脑膜中显示PAM和激动剂活性。
N-Mal-N-bis(PEG4-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
16(R/S)-羟基-3,13Z-kolavadien-15,16-内酯-2-酮(化合物9)是一种从长叶多花蒿(Polyalthia longifolia var.pendula)未成熟果实中分离出来的二萜化合物[1]。
Quetiapine sulfoxide是Quetiapine的代谢物。
DMNQ 是一种氧化还原循环剂,以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢。DMNQ 诱导 ROS 增加。
Zelenectide(BCY8116)是一种针对细胞粘附分子Nectin-4的自行车肽。Zelenectide作为自行车肿瘤靶向免疫细胞激动剂[1]。
ERB-196 是一个非类固醇选择性雌激素受体-β (ERβ) 激动剂。
N、 N-二甲基甲酰胺(DMF)被广泛用作药物溶剂。N、 N-二甲基甲酰胺是一种具有物理化学性质的偶极亲原溶剂,因此适合作为毛细管电泳(CE)的溶剂[1][2]。
BnO-PEG4-OH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路.
Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。
Temocapril-d5是氘标记的Temocapril。替莫卡普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于研究高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病[1][2]。
Filanesib (ARRY-520) 是一种合成的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 值为 6 nM。
Tetrazine-Ph-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康,以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用,并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。
LEM-14是组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2(MMSET/WHSC1)的特异性抑制剂,体外IC50为132μM,对密切相关的NSD1和NSD3无活性。
冠状素A是一种口服活性天然化合物,可抑制mTORC1和S6K1以增加IRS1活性。冠状素A具有抗炎活性,也可用于2型糖尿病研究[1]。