3,4-Dichloroisocoumarin 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine-protease) 抑制剂,可抑制胰凝乳蛋白酶样活性。
紫杉素G是一种天然产物,可从日本红豆杉的种子和茎中分离得到[1]。
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
ML-SA5是一种有效的TRPML1阳离子通道激动剂,它以285nM的EC50激活DMD肌细胞中的整个内体TRPML1(ML1)电流,并且比ML-SA1更有效。ML-SA5具有抗癌活性,可促进肿瘤生长[1]。
胆固醇-d4是氘标记的胆固醇。胆固醇是哺乳动物的主要甾醇,占质膜结构成分的20-25%。质膜对水的渗透性很强,但对离子和质子的渗透性相对较差。胆固醇在决定膜的流动性和渗透性以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。胆固醇也是一种内源性雌激素相关受体α(ERRα)激动剂[3]。
Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。
3β-羟基羊毛甾-8,24-二烯-21-al是一种羊毛甾烷型三萜。3β-羟基羊毛甾-8,24-二烯-21-al可抑制肿瘤的促进,降低小鼠乳头状瘤的发生率[1]。
Vibecotamab(XmAb14045)是针对CD123和CD3的有效双特异性抗体,其刺激T细胞介导的CD123表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab具有抗肿瘤活性,可用于急性髓系白血病研究[1]。
EGFR-IN-67(化合物7d)是一种有效的EGFR抑制剂,IC50为0.34μM。EGFR-IN-67具有抗癌活性[1]。
PKI-166 是一种高效、选择性的,有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 0.7 nM。
DHFR-IN-2(化合物4e)是MtDHFR(结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶)的有效且无竞争性的抑制剂,IC50为7μM。DHFR-IN-2可用于结核(TB)研究[1]。
GDC-6599 (Example 8) 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂。GDC-6599 可用于 TRPA1 介导的疾病,如疼痛的研究。
肌氨酸-d3(N-甲基甘氨酸-d3)是氘标记的肌氨酸。肌氨酸(N-甲基甘氨酸)是一种内源性氨基酸,是一种竞争性甘氨酸转运体I型(GlyT1)抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体协同激动剂。肌氨酸增加甘氨酸浓度,导致NMDA受体间接增强。肌氨酸通常用于精神分裂症的研究[1][2]。
抗菌剂61(实施例27)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
Vemurafenib 是有效的 B-RAF 抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。
N、 N’-二硝基哌嗪-d8是氘标记的N,N’-双硝基哌嗪[1]。N、 N’-二硝基哌嗪(1,4-二硝基吡嗪；DNP)是一种对鼻咽上皮具有特异性的致癌物,有助于鼻咽癌转移。N、 N’-二硝基哌嗪通过蛋白质磷酸化调节多种信号通路,包括568丝氨酸的LYRIC[2]。
抗肿瘤剂F10(化合物F10)是一种喜树碱衍生物。抗肿瘤药物F10是一种口服生物利用度高且有效的抗肿瘤药物。抗肿瘤药物F10的急性毒性低于SN-38,F10的溶解度达到9.86μg/mL【1】。
CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。CAY10404 对 COX-1 没有抑制作用 (IC50>500 µM)。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂,可诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑,具有良好的止痛,抗炎和抗癌活性。
抗惊厥剂2是一种强效口服活性抗惊厥剂。抗惊厥剂2具有抗癫痫活性[1]。
Clofentezine 是一种生长抑制剂,对螨虫具有较强的致死作用。
Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。
Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15 nM。
Fmoc Glu(OtBu)-OH-15N是一种15N标记的Fmoc-L-Val-OH[1]。
和厚朴酚DCA(和厚朴酚二氯醋酸酯)是和厚朴酚的二氯醋酸酯类似物。和厚朴酚DCA可在体外抑制人前列腺癌细胞的生长,并抑制雄激素受体(AR)蛋白水平[1]。