BMS-751324是BMS-582949的一种新型临床前药,是一种高选择性p38αMAPK抑制剂,IC50为13 nM；BMS-751324通过碱性磷酸酶和酯酶在体内逐步有效地生物转化为母体药物BMS-582949方式；与BMS-582949相比,在大鼠LPS诱导的TNFα药效学模型和大鼠佐剂关节炎模型中表现出相似的功效；BMS-751324确实有效解决与BMS-582949相关的pH依赖性吸收问题。
PARP-1-IN-2(化合物11g)是一种有效的BBB穿透PARP1抑制剂,IC50为149nm。PARP1-IN-2对人肺腺癌上皮细胞系A549具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2可诱导A549细胞凋亡[1]。
Lys-SMCC-DM1 是T-DM1 的活性代谢物。T-DM1 是一个 FDA 批准的 HER2-targeting ADC。
Caryolane-1,9β-diol (Treibs glycol; 3,6-Caryolanediol 是从 Sindora sumatrana 的豆荚中分离得到的天然化合物。
BS-194是一种口服活性、选择性和有效的CDK抑制剂。BS-194抑制CDK2、CDK1、CDK5、CDK7和CDK9(IC50分别为3、30、30、250和90nM)。BS-194有效抑制癌细胞增殖。BS-194可用于乳腺癌、结肠癌等癌症的研究[1]。
c[Arg-Arg-Arg-Dip](化合物8C)对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,MRSA(ATCC BAA-1556)、金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、铜绿假单胞菌(ATCC 27883)和大肠杆菌(ATCC 25922)的MIC分别为3.1、3、1、12.5和12.5μg/mL[1]。
AY254是一种强效的PAR2偏向激动剂。选择性激活ERK1/2信号传导(ERK1/2磷酸化的EC50＝2nM,而Ca2+释放的EC50为80nM)。在体外人类结直肠癌癌症(HT29)细胞中,减少细胞因子Ki诱导的caspase 3/8激活,促进抓痕愈合,并诱导IL-8分泌。
MRV03-037是一种选择性大肠杆菌素激活肽酶(ClbP)抑制剂,可阻断大肠杆菌素(HY-145930)对真核细胞的遗传毒性作用。MRV03-037可防止肠道细菌基因毒素的产生[1]。
UK-2A(抗生素UK2A)是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A显示抗真菌活性[1][2]。
D-Pentamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Pentamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
TCS PrP抑制物13是一种抗朊病毒药物,是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC)抑制物。TCS-PrP抑制剂13是一种蛋白酶抗性形式的朊蛋白(PrP-res)积累抑制剂,在ScN2a和F3细胞系中显示出3nm的IC50值。TCS PrP抑制剂13诱导神经鞘瘤细胞凋亡[1]。
Saquinavir-d9(Ro 31-8959-d9)是氘标记的Saquinavir。萨奎那韦(Ro 31-8959)是一种用于抗逆转录病毒治疗的HIV蛋白酶抑制剂。萨奎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.36μM[1][2]。
PNC-27是一种抗癌肽,含有HDM-2结合结构域。PNC-27具有抗肿瘤活性,可用于急性髓系白血病研究[1][2][3]。
S-(+)-Mecalamine(盐酸盐)是一种具有抗抑郁活性的神经元烟碱受体调节剂。
联吡啶硫酮是一种有效的抗菌剂。联吡啶硫酮具有抗真菌活性和抗增殖活性。联吡啶硫酮在G1期诱导细胞凋亡和周期阻滞。联吡啶硫酮在体内具有抗炎活性。联吡啶硫酮具有抗肿瘤活性。联吡啶硫酮在皮肤癣菌病的研究中具有潜力[1][2][3]。
α-1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶(BgtA)是一种来自幽门螺杆菌的乙酰半乳糖氨基转移酶,可特异性识别Fucα1,2-Gal表位[1]。
半酒石酸辛弗林(Oxedrine)是一种生物碱,是一种从柑橘中提取的α-肾上腺素能和β-肾上腺素能激动剂。半酒石酸辛弗林是一种拟交感神经化合物,可用于减肥[1][2]。
DL-酪氨酸-d3是氘标记的DL-酪氨酸。DL-酪氨酸是一种芳香族非必需氨基酸,由必需氨基酸苯丙氨酸合成。DL-酪氨酸是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
BNP(1-21),Pro(人)是一种含有21个氨基酸的肽[1]。
Lasmiditan hydrochloride 是一个高选择性的5-HT1F受体激动剂(Ki=2.1 nM),在5-HT(1B) 和5-HT(1D) 受体上Ki值分别是1043 nM和1357 nM.
12-HETE是花生四烯酸在12-LOX催化下的主要代谢产物,以剂量依赖性方式抑制细胞凋亡。12-HETE通过整合素连接激酶(ILK)途径促进NF-κB的激活和核转位[1]。12-HETE具有抗血栓和促血栓作用[2]。12-HETE是一种神经调节剂[3]。
CA inhibitor 1 一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。
KT-531(KT531)是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,IC50为8.5 nM,选择性为39倍。
TD139是吸入式的半乳凝素-3 (galectin-3) 抑制剂,Kd 值为14 nM。
Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled 是三种哺乳动物利尿钠肽 (NPs) 之一,具有内分泌作用,可以调节体内液体稳态和血压。Atrial Natriuretic Peptide 具有用于心血管疾病研究的潜力。
Thrombin Inhibitor 2 是小分子 thrombin 抑制剂,源于专利 US8541580B2,化合物 1。 Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓形成的活性。
脱氧新色氨酮是一种天然丹参酮,是一种高亲和力BACE1(β-分泌酶)抑制剂,IC50值为11.53μM。脱氧新精氨酸腺苷酮对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)具有良好的剂量依赖性抑制作用,IC50值为133.5μM。脱氧新密码烷酮可用于阿尔茨海默病研究[1][2]。
(+)-Bornyl acetate 存在于 Pichtae 精油 (西伯利亚冷杉针油) 中。(+)-Bornyl acetate 对拟南芥幼苗根系生长具有较强的抑制作用。