Senecionine acetate (O-Acetylsenecionine) 是吡咯烷核生物碱。Senecionine acetate 通过使游离巯基失活来抑制线粒体和线粒体区室中 Ca2+ 的螯合。
邻苯二甲酸双(6-甲基庚基)-3,4,5,6-d4是氘标记的邻苯二酸双(6-乙基庚基)[1]。
新补骨脂异黄酮 (Neobavaisoflavone) 是从补骨脂中分离到的异黄酮类化合物,具有显著的抗炎和抗癌作用。能够抑制 CCRF-CEM 细胞,IC50值: 42.93 μM; 抑制 HCT116 (p53(+/+)细胞,IC50值: 114.64 μM。
灵芝酸LM2是从灵芝中分离出来的一种天然萜类化合物。灵芝酸LM2具有潜在的抗肿瘤活性[1]。
Fmoc-Asp(OcHex)-OH是天冬氨酸衍生物[1]。
AKR1C3-IN-6(化合物1)是一种有效、选择性的AKR1C3抑制剂,对AKR1C3和AKR1C2的IC50值分别为0.31μM和73.23μM。AKR1C3-IN-6具有抗肿瘤活性[1]。
乳糖-N-二岩藻六糖II(LNDFH II)是母乳中的低聚糖之一,对婴儿健康至关重要[1]。
天冬氨酸二苄基-4-甲基苯磺酸是天冬氨酸类衍生物[1]。
Ganoderenic acid A 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid A 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Ganoderenic acid A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。
愈创木酚是一种具有抗有丝分裂、细胞毒性和神经保护活性的双苄基异喹啉生物碱[1]。
Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
2-mercaptoethane sulfonate (Mesna)是化疗保护剂,可用于环磷酰胺诱导的出血性膀胱炎。
Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4 (Ezetimibe glucuronide-D4) 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。
Fexofenadine Impurity F 是 Fexofenadine 的杂质。 Fexofenadine是一种 H1R 拮抗剂,可用于治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
Cystathionine-γ-lyase-IN-1 是一个选择性的胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂,其IC50 值为 6.3 μM。
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物,是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生,改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
MB-07803 是有效的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 非竞争性抑制剂 (MB-07729 ) 的口服前药。MB-07803 的 EC50 值为 140 nM,t 1/2 值为 7.6±2.9 h.
7'-羟基ABA(7'-OH-ABA)是脱落酸(脱落酸)的代谢产物,通过脱落酸的7'-碳原子的羟基化。7'-羟基ABA表现出显著的激素活性[1]。
Purpurin 18 methyl ester,叶绿素 a 的衍生物,是一种可用于光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。Purpurin 18 methyl ester 具有光动力学活性,可诱导癌细胞死亡。
索米内酯抑制人胰蛋白酶-2和-3,IC50值分别为4.7和11.5 nM,而胰蛋白酶-1的IC50为104 nM。
1-十七烷酰基-2-肉豆蔻烯酰-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸-d5(钠)是氘标记的1-十七烷基-2-米豆蔻烯醇-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸(钠)。
N-Fmoc-4-(叔丁氧羰基甲氧基)-L-苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。